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ホームページブログ&インサイツ iCyagenで複数データベースを横断検索し、遺伝子の事前調査を効率化
精密医療およびバイオマーカー

iCyagenで複数データベースを横断検索し、遺伝子の事前調査を効率化

Cyagen Technical Content Team | October 22, 2026
ワンストップ遺伝子調査プラットフォーム
遺伝子・疾患・変異・モデル情報をまとめて検索。iCyagenで事前調査を効率化しましょう。
ワンストップ遺伝子調査プラットフォーム
目次
iCyagenで複数データベースを横断検索し、遺伝子の事前調査を効率化|サイヤジェン
目次
1標的遺伝子の可能性を評価するための事前調査2四つのデータベースを横断する遺伝子検索3図表と可視化で遺伝子情報を把握4研究経験を問わず使いやすい生物情報解析5標的調査から実験計画まで支える研究パートナー6よくある質問

研究計画の初期段階で遺伝子を調査する際、次のようなことで困っていませんか。複数のデータベースを開いて行き来し、遺伝子・転写産物・タンパク質・変異の情報が各所に散在する。データを手作業でコピーしてまとめ、照合作業に多くの時間がかかる。バイオインフォマティクスツールに不慣れな研究者は何から使えばよいか分からず、汎用AIの出力は出典を確認しにくいため、データの誤りが研究の進行に影響することが心配になる。

研究特化型AI大規模モデルiCyagenは、研究者のスマートなパートナーとして遺伝子調査の全工程をつなぎ、遺伝子情報の事前調査を効率よく進められるよう支援します。

iCyagenのトップページとデータベース検索画面

iCyagenのウェブサイト:www.icyagen.com

標的遺伝子の可能性を評価するための事前調査

標的遺伝子の事前調査では、遺伝子ID、配列、タンパク質の特徴などの基本的な注釈情報を確認するとともに、遺伝子発現プロファイル、機能経路、疾患の遺伝学的エビデンス、最新の研究動向、利用可能な細胞・動物モデルを整理する必要があります。既存研究の知見をまとめて研究の空白を見つけ、標的開発の実現可能性を総合的に評価します。

四つのデータベースを横断する遺伝子検索

iCyagenの遺伝子・疾患・変異・モデルの四つのデータベースには、15万を超える遺伝子、1万9,000を超える疾患、1,434万を超える変異記録、15万を超える動物モデルが収録されています。NCBIやClinVarなど、国際的に権威のあるデータベースと高頻度で同期更新されています。四つのデータベースは基盤アーキテクチャが相互接続され、データを深く関連付けたミリ秒単位の横断検索に対応します。iCyagenのデータベース機能では、目的の遺伝子を入力するだけで、遺伝子検索、情報収集、初期分析をまとめて行えます。データの出典を確認でき、正確性と信頼性の確保に役立つため、複数のデータベースを行き来する時間を大幅に短縮できます。

iCyagenデータベースの疾患検索画面
iCyagen データベースの疾患検索画面(www.icyagen.com/database/disease)

図表と可視化で遺伝子情報を把握

iCyagenは図表や動的モデルを使ってデータを視覚的に表示し、研究者がデータ間の関連性をすばやく見つけ、変化の傾向を把握できるようにします。生物情報解析ツールでは、配列や変異の情報を分かりやすく表示します。遺伝子・転写産物・タンパク質の情報一式をワンクリックで呼び出し、相同性比較まで行えるため、複数のツールを切り替える手間を減らせます。

iCyagenの配列表示ツールの検索画面iCyagenでTFRCの配列情報を表示した画面
iCyagen ツール集の配列表示ページ(www.icyagen.com/tools/sequence)

研究経験を問わず使いやすい生物情報解析

複雑なコードを書く必要がなく、初めて研究に取り組む方から標的研究を深く進める経験豊富な研究者まで、すばやく使い始めることができます。基本的な遺伝子注釈情報のワンクリック検索から、変異部位の病原性解釈、複数配列の相同性比較、転写産物のスプライシング特性の解析まで、iCyagenは標的の背景にある研究の手がかりを段階的に掘り下げます。研究の空白や新たな方向性をすばやく見つけ、研究計画の初期調査にかかる時間を短縮することで、実験計画の立案、科学的仮説の検討、独創的な思考に注力できるよう支援します。

標的調査から実験計画まで支える研究パートナー

iCyagenの機能は、遺伝子情報検索や生物情報解析にとどまりません。サイヤジェンが20年以上にわたり蓄積してきた遺伝子編集プロジェクトの実践経験を基盤に、標的調査から実験計画の実行までをつなぎます。遺伝子編集ワークショップ、大小動物インテリジェント診療、大小動物実験アシスタント、細胞フルスタックアシスタントという四つのクイックアクセス機能を提供し、事業を通じて蓄積した実践的なQ&Aを、そのまま活用できる研究アシスタントへと展開しています。若手研究者も専門家レベルの経験に基づく支援を得られます。単なる検索ツールではなく、標的評価、モデル構築、実験の予測まで研究の全工程を支える研究特化型パートナーとして、研究を進めるための信頼できるデータと専門的な参考情報を提供します。

ワンストップ遺伝子調査プラットフォーム

遺伝子・疾患・変異・モデル情報を一括検索。PCからiCyagenをご利用ください。

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タグ:iCyagen、遺伝子調査、バイオインフォマティクス、研究支援

よくある質問

iCyagenでは、どのような遺伝子情報を調査できますか。

遺伝子ID、配列、タンパク質の特徴、遺伝子発現、機能経路、疾患の遺伝学的エビデンス、最新の研究動向、利用可能な細胞・動物モデルなどを調査できます。変異部位の病原性解釈、配列の相同性比較、転写産物のスプライシング特性の解析にも対応します。

iCyagenの四つのデータベースには、どのくらいの情報が収録されていますか。

15万を超える遺伝子、1万9,000を超える疾患、1,434万を超える変異記録、15万を超える動物モデルが収録されています。NCBIやClinVarなどの国際的に権威のあるデータベースと高頻度で同期更新されています。

利用にあたって複雑なコードを書く必要はありますか。

複雑なコードを書く必要はありません。基本的な遺伝子注釈情報の検索から各種の配列解析まで、研究を始めたばかりの方も経験豊富な研究者も利用できます。

iCyagenにはどのようなクイックアクセス機能がありますか。

遺伝子編集ワークショップ、大小動物インテリジェント診療、大小動物実験アシスタント、細胞フルスタックアシスタントの四つの機能があります。

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