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トランスレーショナル疼痛研究の進展:ヒト化標的から生体内薬理評価まで
ライブウェビナー
トランスレーショナル疼痛研究の進展:ヒト化標的から生体内薬理評価まで
疼痛は複雑かつ多様な病態を示すため、効果的な鎮痛薬の開発には依然として多くの課題が残されています。そのため、ヒトに関連する標的の生物学的特性、疾患に関連する表現型、および薬理学的応答を適切に再現できる信頼性の高い前臨床モデルの構築が、研究成果の臨床応用に向けた信頼性を高めるうえで不可欠です。
DATE
October 28, 2026 | 8:00 AM PDT
LOCATION
Online | Zoom

ウェビナー概要

疼痛は複雑かつ多様な病態を示すため、効果的な鎮痛薬の開発には依然として多くの課題が残されています。そのため、ヒトに関連する標的の生物学的特性、疾患関連表現型、および薬理学的応答を適切に再現できる信頼性の高い前臨床モデルの構築が、研究成果の臨床応用に向けた信頼性を高めるうえで不可欠です。
本ウェビナーでは、疼痛研究における統合的なアプローチをご紹介します。遺伝子改変ヒト化げっ歯類モデルに、疾患特異的な疼痛モデルと多面的な行動表現型解析を組み合わせることで、前臨床研究開発に伴うリスクを大幅に低減できることを解説します。
Cyagenの疼痛研究モデルの中から、NaV1.7、NaV1.8、CALCA、CALCRLなどの標的ヒト化モデルを取り上げ、その特長をご紹介します。特に、hSCN10Aヒト化SDラットを用いた事例を通じて、遺伝子、転写産物、タンパク質の各レベルでの特性解析を、疾患関連疼痛モデルの構築および薬理評価にどのように直接結び付けるかを解説します。
さらに、SNL、CCI、化学療法誘発性末梢神経障害(CIPN)など、Cyagenが提供する疾患特異的な神経障害性疼痛モデルを取り上げ、機械刺激、熱刺激、冷刺激および機能評価を含む各種行動評価項目についてご紹介します。標的の生物学的特性、疾患表現型解析、分子解析を結び付けることで、鎮痛薬の創薬を加速する包括的な前臨床エビデンスをどのように構築できるか、ぜひご覧ください。
対象者
  1. 疼痛・神経科学分野の研究者
  2. 前臨床創薬研究者
  3. イオンチャネル・疼痛関連標的の研究者
  4. 片頭痛・神経ペプチド分野の研究者
  5. 製薬・バイオテクノロジー企業の研究者
  6. 動物モデルの選定または外部委託を検討している研究者
主な学習ポイント
  • 遺伝子改変モデルの信頼性を確立:ヒトおよびマウスの遺伝子発現に関する分子レベルの特性解析を通じて、主要なヒト化モデルの妥当性をどのように検証するかを学びます。
  • 疾患関連モデルを統合:hSCN10Aヒト化SDラットの事例を通じて、標的の生物学的特性が薬理評価にどのように直接反映されるかを学びます。
  • 神経障害性疼痛モデルを評価:SNL、CCI、CIPNなどの疾患特異的モデルについて理解を深めます。
  • 多面的な評価項目を活用:機械刺激、熱刺激、冷刺激および機能評価を用いた、信頼性の高いin vivo薬理試験の実施方法を学びます。

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