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H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP Mouse
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H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP Mouse
製品名
H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP Mouse
製品ID
C001338
系統名
C57BL/6JCya-lgs2em1(CAG-LSL-HA tag-hMYC-IRES-eGFP)/Cya
背景情報
C57BL/6JCya
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP Mouse(カタログ番号C001338)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
Other Target Humanized Mouse Models
Disease Animal Models
Safe Harbor Knock-in
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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Other Target Humanized Mouse Models
Disease Animal Models
Safe Harbor Knock-in
基本情報
検証 Data
関連リソース
基本情報
遺伝子名
遺伝子別名
MRTL, MYCC, c-Myc, bHLHe39
NCBI ID
染色体
Chr 8
MGI ID
さらに
系統詳細
The MYC gene is a proto-oncogene and encodes a nuclear phosphoprotein that plays a role in cell cycle progression, apoptosis, and cellular transformation. The MYC protein forms a heterodimer with the related transcription factor MAX, this complex binds to the E box DNA consensus sequence and regulates the transcription of specific target genes. Amplification of the MYC gene is frequently observed in numerous human cancers, MYC protein regulates the expression of a variety of genes related to cell proliferation and metabolic processes, and the MYC gene is also the most common high-abundance oncogene in human cancers. Translocations involving the MYC gene are associated with Burkitt lymphoma and multiple myeloma in human patients [1-3]. The H11 safe harbor locus is located on mouse chromosome 11 and is capable of integrating exogenous genes driven by a designated promoter for stable expression. This strain carries a CAG promoter-driven LSL-hMYC-IRES-EGFP conditional overexpression structure inserted at the H11 safe harbor locus and overexpresses the human MYC gene in specific tissues or cells after mating with tissue-specific Cre mice.
参考文献
Mice Expressing Myc in Neural Precursors Develop Choroid Plexus and Ciliary Body Tumors[J]. American Journal of Pathology Official Publication of the American Association of Pathologists, 2018.
Altho Ff K ,Be Ckers A ,Be Ll E , et al. A Cre-conditional MYCN-driven neuroblastoma mouse model as an improved tool for preclinical studies[J]. Oncogene, 2014, 34(26):3357.
Bj Rn K ,Tiziana M ,Sarah N , et al. The ERBB network facilitates KRAS-driven lung tumorigenesis[J]. Science Translational Medicine, 2018, 10(446):S96-S96.
系統作製戦略
Insertion of the “CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP” gene expression element into the H11 safe harbor locus in the mouse genome.

Figure 1. Diagram of the gene editing strategy for the generation of H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP mice.
適用分野
The model can be mated with different tissue-specific Cre mice for the study of tumors in different tissues or organs.
検証 Data
1. Alb-Cre+/MYC+ mice
(1)The survival curve of Alb-Cre+/MYC+ mice
A spontaneous liver tumor model obtained by mating H11-CAG-LSL-hMYC-IRES-EGFP mice with Alb-Cre mice.

Figure 2. The survival curve of Alb-Cre+/MYC+ mice. The median survival time of Alb-Cre+/MYC+ mice is about 6 weeks.
(2)Liver tumorigenesis in Alb-Cre+/MYC+ mice
Compared to wild-type mice, Alb-Cre+/MYC+ mice at 3 weeks of age began to develop small liver tumors, and at 10 weeks of age, the tumors were significantly more and larger, with significant lesions.

Figure 3. Liver tumorigenesis in Alb-Cre+/MYC+ mice and wild-type (WT) mice.
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