Trpm3-EGFP-CreERT2 Mouse
製品名
Trpm3-EGFP-CreERT2 Mouse
製品ID
C001770
系統名
C57BL/6JCya-Trpm3em1(P2A-EGFP-T2A-CreERT2)/Cya
背景情報
C57BL/6JCya
組織や細胞を表現する例
Sensory neurons, cerebellum, retina, iris, pancreas, and Trpm3-positive cells
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Trpm3-EGFP-CreERT2 Mouse（カタログ番号C001770）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
遺伝子名
遺伝子別名
MLSN2, LTRPC3, 9330180E14, 6330504P12Rik, B930001P07Rik
NCBI ID
染色体
Chr 19
MGI ID
さらに
系統詳細
Trpm3-EGFP-CreERT2 mice are generated via genome editing by replacing the TAA stop codon of the mouse Trpm3 gene with a P2A-EGFP-T2A-CreERT2 cassette, enabling co-expression of CreERT2 recombinase and EGFP driven by endogenous Trpm3 regulatory elements. The 2A peptide linkage overcomes reduced protein activity and downstream gene expression typically associated with multi-gene constructs. Without tamoxifen treatment, CreERT2 recombinase primarily resides in the cytoplasm; nuclear translocation and recombination activity of CreERT2 only occur upon tamoxifen stimulation. When crossed with mice containing loxP sites, tamoxifen induction triggers Cre recombinase-mediated sequence recombination between loxP sites in Trpm3-positive cells of offspring. Beyond Cre-loxP gene recombination, this model enables EGFP-based fluorescent tracing.
系統作製戦略
Figure 1. Diagram of the gene editing strategy for the generation of Trpm3-EGFP-CreERT2 mice.
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