H11-CAG-hCas Mouse
製品名
H11-CAG-hCas Mouse
製品ID
C001827
系統名
C57BL/6JCya-Igs2em1(CAG-hCas)/Cya
背景情報
C57BL/6JCya
組織や細胞を表現する例
Systemic
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「H11-CAG-hCas Mouse（カタログ番号C001827）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
系統詳細
The CRISPR/Cas system has revolutionized genome editing by enabling precise and efficient genetic modifications in vivo [1-2]. This system consists of two principal components: the CRISPR-associated (Cas) endonucleases, which introduces site-specific double-strand breaks in DNA, and a guide RNA (gRNA), a short RNA sequence embedded within a scaffold that directs Cas to its genomic target via sequence complementarity [3].
H11-CAG-hCas mice carry a human codon-optimized Streptococcus pyogenes CRISPR-associated protein 9 (SpCas9) expression cassette, driven by the ubiquitous CAG promoter. This configuration ensures systemic expression of Cas protein across tissues. Notably, constitutive Cas expression in these mice does not elicit detectable toxicity, morphological abnormalities, tumorigenesis, or activation of DNA damage or apoptotic pathways. In the presence of sequence-specific single-guide RNAs (sgRNAs), this model enables efficient and simultaneous editing of single or multiple genes. H11-CAG-hCas mice are viable, fertile, and well-suited for a wide range of genome engineering applications.
参考文献
Bak RO, Gomez-Ospina N, Porteus MH. Gene Editing on Center Stage. Trends Genet. 2018 Aug;34(8):600-611.
Zhang F, Wen Y, Guo X. CRISPR/Cas9 for genome editing: progress, implications and challenges. Hum Mol Genet. 2014 Sep 15;23(R1):R40-6.
Hsu PD, Lander ES, Zhang F. Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering. Cell. 2014 Jun 5;157(6):1262-1278.
系統作製戦略
The CAG-driven Cas expression cassette was site-specifically integrated into the H11 safe harbor locus on chromosome 11.
Figure 1. Diagram of the gene editing strategy for the generation of H11-CAG-hCas mice.
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