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Olig2-iCre Mouse
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Olig2-iCre Mouse
製品名
Olig2-iCre Mouse
製品ID
C001829
系統名
C57BL/6JCya-Olig2em1(IRES-iCre)/Cya
背景情報
C57BL/6JCya
組織や細胞を表現する例
Oligodendrocyte-lineage cells, motor neurons, and Olig2-positive cells
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Olig2-iCre Mouse(カタログ番号C001829)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
Cre Mouse Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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Cre Mouse Models
基本情報
検証 Data
関連リソース
基本情報
遺伝子名
遺伝子別名
RK17, Olg-2, Bhlhb1, Oligo2, bHLHe19
NCBI ID
染色体
Chr 16
MGI ID
さらに
系統詳細
The OLIG2 gene encodes Oligodendrocyte Transcription Factor 2, a basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor crucial for central nervous system development. It is primarily expressed in restricted domains of the brain and spinal cord ventricular zone, giving rise to oligodendrocytes and specific types of neurons, particularly motor neurons and interneurons. OLIG2 plays a vital role in determining cell fate, promoting the differentiation of oligodendrocyte precursors and motor neurons, and later, supporting oligodendrocyte formation and myelination. Beyond its developmental functions, OLIG2 is broadly expressed in various types of brain tumors, especially diffuse gliomas like astrocytomas, oligodendrogliomas, and oligoastrocytomas, serving as a useful diagnostic marker. Associated diseases include Down syndrome, where altered OLIG2 expression may contribute to cognitive defects, and various cancers beyond glioma and leukemia (e.g., breast cancer, melanoma), where its overexpression is sometimes observed.
Olig2-iCre mice were generated using gene editing technology to integrate an IRES-iCre expression cassette into the 60-100 bp downstream of the stop codon of the mouse endogenous Olig2 gene. Under the control of the Olig2 gene's regulatory elements, the iCre recombinase (a codon-optimized Cre recombinase) is expressed. When Olig2-iCre mice are crossed with mice containing loxP sites, Cre recombinase-mediated sequence recombination between loxP sites is expected to occur in Olig2-positive cells of the offspring.
系統作製戦略
The IRES-iCre cassette was inserted downstream of the stop codon.

Figure 1. Diagram of the gene editing strategy for the generation of Olig2-iCre mice.
検証 Data
1. Method
Olig2-iCre mice were mated with Rosa26-LSL-tdTomato mice that conditionally express tdTomato fluorescent protein to generate double-gene heterozygous offspring. Cre recombinase-mediated deletion of the loxP-stop-loxP (LSL) element results in tdTomato protein expression in Cre-positive cells. When the offspring reach 6 weeks of age, brain tissues are collected and the distribution of tdTomato protein is detected via immunofluorescence (IF) staining to determine the expression of Cre recombinase.
2. Groups
Cre+: Olig2-iCre[KI/+];Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+];
Cre-: Rosa26-LSL-tdTomato[CKI/+].
3. Result
(1)Expression of Cre recombinase in the brain tissues
tdTomato-positive signals were detected in the brain tissues of mice in the experimental group (Cre+), while those in the control group (Cre-) were negative.

Figure 2. Immunofluorescence staining of brain tissues.
*White arrows indicate non-specific staining of blood vessels/red blood cells; red arrows indicate positive signals.
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