Rdh8/Rdh12-DKO Mouse
製品名
Rdh8/Rdh12-DKO Mouse
製品ID
C001967
系統名
C57BL/6JCya-Rdh8em1Rdh12em1/Cya
背景情報
C57BL/6JCya
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rdh8/Rdh12-DKO Mouse（カタログ番号C001967）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
遺伝子別名
Gm182, prRDH
染色体
Chr 9, Chr 12
MGI ID
さらに
系統詳細
The Rdh8/Rdh12-DKO mouse is a dual-gene knockout model obtained by mating Rdh8-KO mice (catalog No.: C001969) with Rdh12-KO mice (catalog No.: C001884). This model can be used for studying the pathogenic mechanisms of Leber Congenital Amaurosis (LCA) and other severe, early-onset retinal degenerations. Furthermore, it provides a robust platform for evaluating therapeutic interventions, particularly in assessing the synergistic effects of multi-gene therapies.
系統作製戦略
The Rdh8/Rdh12-DKO mouse is a dual-gene knockout model obtained by mating Rdh8-KO mice (catalog No.: C001969) with Rdh12-KO mice (catalog No.: C001884).
Figure 1. Diagram of the gene editing strategy for the generation of Rdh8-KO mice. The mouse Rdh8 gene contains 6 exons. The ATG start codon is located in exon 1, and the TGA stop codon is located in exon 6. In this strain, the region of exons 1-6 has been knocked out using gene editing technology.
Figure 2. Diagram of the gene editing strategy for the generation of Rdh12-KO mice. The mouse Rdh12 gene contains 7 exons. The ATG start codon is located in exon 1, and the TAG stop codon is located in exon 7. In this strain, the regions of exons 2-5 were knocked out using gene-editing technology.
適用分野
Research on the pathogenic mechanisms of Leber congenital amaurosis (LCA) and other severe early-onset retinal degenerations, as well as research on related treatment methods;
Evaluate the synergistic effects of multi-gene therapies.
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