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huPBMC-NKG-MHC-dKO Mouse
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huPBMC-NKG-MHC-dKO Mouse
製品名
huPBMC-NKG-MHC-dKO Mouse
製品ID
C002134
系統名
huPBMC-NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1cyaH2-K1em1cyaH2-Ab1em2cyaH2-D1em1cya/Cya
背景情報
NKG
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「huPBMC-NKG-MHC-dKO Mouse（カタログ番号C002134）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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基本情報
関連リソース
基本情報
遺伝子別名
IAb, Ia2, Ia-2, Abeta, H-2Ab, H2-Ab, Rmcs1, I-Abeta, H-2D, H2-D, H2-K1, K-f, H-2K, H2-K, H2-D1, H-2K(d), gc, p64, [g]c, CD132, gamma(c)
染色体
Chr 17, Chr 17, Chr 17, Chr X
MGI ID
さらに
系統詳細
NKG mice (Catalog No.: C001316) are a type of severely immunodeficient mouse independently developed by Cyagen through knockout of the Il2rg gene on the NOD-Scid background. This strain lacks mature T, B, and NK cells, has reduced complement activity, and its macrophages exhibit weak phagocytosis of human cells. Therefore, NKG mice can efficiently engraft human hematopoietic stem cells (HSC), peripheral blood mononuclear cells (PBMC), patient-derived tumor xenografts (PDX), or adult stem cells and tissues.
A series of molecules encoded by the mouse major histocompatibility complex (MHC) play a central role in antigen processing and T cell-mediated immune responses. These molecules are roughly divided into two classes: class I molecules (e.g., H2-K1 and H2-D1), which are widely expressed on the surface of all nucleated cells and primarily function to present endogenous antigens to CD8+ cytotoxic T cells; and class II molecules (e.g., H2-Ab1), which are mainly expressed by professional antigen-presenting cells (APCs), including macrophages, B cells, and dendritic cells, and are responsible for presenting exogenous antigens to CD4+ helper T cells [1-2].
Previous studies have shown that double knockout (dKO) of MHC class I and class II molecules in mice can block the xenogeneic antigen presentation process, thereby alleviating graft-versus-host disease (GvHD) and enabling long-term engraftment of human immune cells [3-5]. NKG-MHC-dKO(H2-K1/H2-Ab1/H2-D1) mice (Catalog No.: C001705), generated by targeted deletion of the key MHC class I molecules (H2-K1 and H2-D1) and the class II molecule (H2-Ab1), can circumvent the immune mismatch that triggers GvHD.
The huPBMC-NKG-MHC-dKO mouse is an immune system-humanized model constructed by transplanting human PBMC into NKG-MHC-dKO(H2-K1/H2-Ab1/H2-D1) mice (Catalog No.: C001705). This model may help reduce GvHD associated with immune mismatch after PBMC transplantation and is suitable for long-term in vivo research and evaluation of human immune system reconstitution.
参考文献
Janeway CA Jr, Travers P, Walport M, et al. Immunobiology: The Immune System in Health and Disease. 5th edition. New York: Garland Science; 2001. The major histocompatibility complex and its functions.
Shiina T, Blancher A, Inoko H, Kulski JK. Comparative genomics of the human, macaque and mouse major histocompatibility complex. Immunology. 2017 Feb;150(2):127-138.
Yaguchi T, Kobayashi A, Inozume T, Morii K, Nagumo H, Nishio H, Iwata T, Ka Y, Katano I, Ito R, Ito M, Kawakami Y. Human PBMC-transferred murine MHC class I/II-deficient NOG mice enable long-term evaluation of human immune responses. Cell Mol Immunol. 2018 Nov;15(11):953-962.
Cogels MM, Rouas R, Ghanem GE, Martinive P, Awada A, Van Gestel D, Krayem M. Humanized Mice as a Valuable Pre-Clinical Model for Cancer Immunotherapy Research. Front Oncol. 2021 Nov 18;11:784947.
Brehm MA, Kenney LL, Wiles MV, Low BE, Tisch RM, Burzenski L, Mueller C, Greiner DL, Shultz LD. Lack of acute xenogeneic graft- versus-host disease, but retention of T-cell function following engraftment of human peripheral blood mononuclear cells in NSG mice deficient in MHC class I and II expression. FASEB J. 2019 Mar;33(3):3137-3151.
適用分野
For in vivo studies that require mature T cells in areas such as tumor immunity, GvHD, hematological diseases, and infectious diseases (e.g., HIV/AIDS), thereby facilitating the development of new drugs related to immunotherapy.
関連リソース
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