Prkaa1-flox Mouse
一般名
Prkaa1-flox
製品ID
S-CKO-00472
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-105787-Prkaa1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Prkaa1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-00472)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Prkaa1-flox
系統ID
CKOCMP-105787-Prkaa1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-00472
遺伝子別名
AMPKalpha1, C130083N04Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000051186
NCBIトランスクリプトID
NM_001013367
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Prkaa1, also known as AMPKα1, is the α -subunit of 5 -AMP -activated protein kinase. It serves as a major cellular sensor of energy and nutrients, regulating various metabolic pathways such as glycolysis, fatty acid oxidation, and autophagy [2,4,5]. It is involved in crucial biological processes like erythrocyte maturation, immune cell regulation, and is associated with diseases including gastric cancer and metabolic syndrome [1,2,4]. Genetic models, especially knockout (KO) mouse models, are valuable for studying its functions.
In KO mouse models, endothelial-specific Prkaa1 knockout alleviated high-fat diet (HFD)-induced metabolic syndromes, suggesting its role in promoting HFD-induced inflammation [2]. In Prkaa1-deficient myeloid cells, genes for glucose and lipid metabolism were downregulated, and macrophage recruitment and viability were suppressed, reducing the development of diet-induced metabolic disorders [5]. In the context of fluoride-induced developmental neurotoxicity, NaF-treated models showed that regulating Prkaa1-activated PINK1/Parkin-dependent mitophagy could be a potential treatment [3].
In conclusion, Prkaa1 is essential for regulating metabolism, immune responses, and cellular homeostasis. Gene knockout mouse models have been instrumental in revealing its role in metabolic syndrome, fluoride-induced neurotoxicity, and other disease-related processes, providing insights into potential therapeutic strategies for these conditions.
References:
1. Chen, Yongyi, Chen, Siyu, Zhu, Jing, Yu, Qiong, Xu, Songxiao. 2023. PRKAA1 predicts prognosis and is associated with immune characteristics in gastric cancer. In Functional & integrative genomics, 23, 252. doi:10.1007/s10142-023-01176-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37482545/
2. Yang, Qiuhua, Ma, Qian, Xu, Jiean, Belin de Chantemèle, Eric J, Huo, Yuqing. 2021. Endothelial AMPKα1/PRKAA1 exacerbates inflammation in HFD-fed mice. In British journal of pharmacology, 179, 1661-1678. doi:10.1111/bph.15742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34796475/
3. Tang, Yanling, Zhang, Jingjing, Hu, Zeyu, Xing, Hengrui, Niu, Qiang. 2023. PRKAA1 induces aberrant mitophagy in a PINK1/Parkin-dependent manner, contributing to fluoride-induced developmental neurotoxicity. In Ecotoxicology and environmental safety, 255, 114772. doi:10.1016/j.ecoenv.2023.114772. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36924562/
4. Zhu, Huaiping, Foretz, Marc, Xie, Zhonglin, Viollet, Benoit, Zou, Ming-Hui. 2014. PRKAA1/AMPKα1 is required for autophagy-dependent mitochondrial clearance during erythrocyte maturation. In Autophagy, 10, 1522-34. doi:10.4161/auto.29197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24988326/
5. Yang, Qiuhua, Ma, Qian, Xu, Jiean, Hong, Mei, Huo, Yuqing. 2021. Prkaa1 Metabolically Regulates Monocyte/Macrophage Recruitment and Viability in Diet-Induced Murine Metabolic Disorders. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 611354. doi:10.3389/fcell.2020.611354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33511118/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
Cyagenお問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。
