Adnp-flox Mouse
一般名
Adnp-flox
製品ID
S-CKO-01069
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-11538-Adnp-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Adnp-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-01069)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Adnp-flox
系統ID
CKOCMP-11538-Adnp-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-01069
遺伝子別名
mKIAA0784
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000088001
NCBIトランスクリプトID
NM_009628
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~5.3 kb
遺伝子研究の概要
ADNP, also known as Activity Dependent Neuroprotective Protein, is a vital gene for mammalian brain formation [5]. It plays a role in chromatin remodeling as it is associated with proteins like HP1, BRG1, and in murine stem cells, with CHD4 in a ChAHP complex [4]. Additionally, ADNP is involved in the autophagy pathway and has functions related to cytoskeletal proteins [5].
Loss-of-function experiments, such as Adnp +/- mice (a form of gene knockout), show that they suffer from learning and memory deficiencies, muscle weakness, and communication problems [2]. In zebrafish, adnp gene disruption leads to defective neurogenesis and reduced Wnt signaling [1]. Mechanistically, ADNP is required for neural induction and differentiation by enhancing Wnt signaling. It stabilizes β -Catenin through binding, preventing its degradation, and down -regulation of key neuroectoderm developmental genes [1].
In conclusion, ADNP is essential for neural development, with its functions revealed through gene knockout models in mice and zebrafish. Mutations in ADNP are linked to the Helsmoortel -Van der Aa syndrome, also known as ADNP syndrome, which is characterized by features like autism, intellectual disability, and multiple comorbidities, highlighting the importance of ADNP in understanding these neurodevelopmental disorders [1,2,3].
References:
1. Sun, Xiaoyun, Peng, Xixia, Cao, Yuqin, Zhou, Yan, Sun, Yuhua. 2020. ADNP promotes neural differentiation by modulating Wnt/β-catenin signaling. In Nature communications, 11, 2984. doi:10.1038/s41467-020-16799-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32533114/
2. Gozes, Illana. 2020. The ADNP Syndrome and CP201 (NAP) Potential and Hope. In Frontiers in neurology, 11, 608444. doi:10.3389/fneur.2020.608444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33329371/
3. Van Dijck, Anke, Vulto-van Silfhout, Anneke T, Cappuyns, Elisa, Vandeweyer, Geert, Kooy, R Frank. 2018. Clinical Presentation of a Complex Neurodevelopmental Disorder Caused by Mutations in ADNP. In Biological psychiatry, 85, 287-297. doi:10.1016/j.biopsych.2018.02.1173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29724491/
4. D'Incal, Claudio Peter, Van Rossem, Kirsten Esther, De Man, Kevin, Vanden Berghe, Wim, Kooy, R Frank. 2023. Chromatin remodeler Activity-Dependent Neuroprotective Protein (ADNP) contributes to syndromic autism. In Clinical epigenetics, 15, 45. doi:10.1186/s13148-023-01450-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36945042/
5. Sragovich, Shlomo, Merenlender-Wagner, Avia, Gozes, Illana. 2017. ADNP Plays a Key Role in Autophagy: From Autism to Schizophrenia and Alzheimer's Disease. In BioEssays : news and reviews in molecular, cellular and developmental biology, 39, . doi:10.1002/bies.201700054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28940660/
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