Slc7a3-flox Mouse
一般名
Slc7a3-flox
製品ID
S-CKO-01368
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-11989-Slc7a3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slc7a3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-01368)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slc7a3-flox
系統ID
CKOCMP-11989-Slc7a3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-01368
遺伝子別名
CAT3, Atrc3, CAT-3, SLC7A1, SLC7A2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr X
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000101362
NCBIトランスクリプトID
NM_007515
ターゲット領域
Exon 4~9
有効領域の大きさ
~2.3 kb
遺伝子研究の概要
Slc7a3, also known as CAT3 (cationic amino acid transporter 3), is a major L-arginine transporter belonging to the solute carrier family 7. It plays a crucial role in amino-acid-mediated metabolism, facilitating the entry of cationic amino acids (such as arginine, ornithine, and lysine) into cells, especially in the brain where it is selectively expressed [5,6]. Arginine is involved in multiple cellular functions like the production of urea, nitric oxide, and polyamines. Understanding Slc7a3 is important as it may impact normal cellular functions and disease-related processes [4].
In a gene knockout study, the deletion of Slc7a3 did not affect normal hematopoietic stem cells (HSCs) in steady-state or under stress, nor did it impact T-cell development, activation, or proliferation, or leukemia development driven by certain mutations. This suggests that while extracellular arginine is important for HSCs, the CAT3 transporter encoded by Slc7a3 is dispensable for normal hematopoiesis and leukemogenesis [2]. In breast cancer, knockdown of SLC7A3 in vitro led to increased cell proliferation and invasion, indicating that SLC7A3 may have inhibitory effects on breast cancer cell growth [3]. In osteosarcoma, SIRPA promotes metastasis via the "SP1 stabilization circle" and SLC7A3-mediated arginine uptake [1].
In conclusion, Slc7a3 is essential for arginine uptake in cells, influencing various biological processes. Gene knockout mouse models have revealed its dispensability in normal and malignant hematopoiesis but have also shown its significance in cancer-related processes such as breast cancer cell proliferation and osteosarcoma metastasis. These findings highlight the importance of Slc7a3 in understanding normal and disease-associated cellular functions.
References:
1. Wang, Peng, Song, Yihui, Li, Hongyu, Ma, Mengjun, Shen, Huiyong. 2023. SIRPA enhances osteosarcoma metastasis by stabilizing SP1 and promoting SLC7A3-mediated arginine uptake. In Cancer letters, 576, 216412. doi:10.1016/j.canlet.2023.216412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37769797/
2. Yan, Yuhan, Chen, Chao, Li, Zhiguo, Park, Narin, Qu, Cheng-Kui. 2022. Extracellular arginine is required but the arginine transporter CAT3 (Slc7a3) is dispensable for mouse normal and malignant hematopoiesis. In Scientific reports, 12, 21832. doi:10.1038/s41598-022-24554-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36528691/
3. He, Lifang, Xu, Yue, Lin, Jiediao, Lin, Stanley Li, Cui, Yukun. . Increased SLC7A3 Expression Inhibits Tumor Cell Proliferation and Predicts a Favorable Prognosis in Breast Cancer. In Recent patents on anti-cancer drug discovery, 20, 55-70. doi:10.2174/0115748928279007231130070056. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204267/
4. Vanoaica, Liviu, Behera, Alok, Camargo, Simone M R, Forster, Ian C, Verrey, François. 2015. Real-time functional characterization of cationic amino acid transporters using a new FRET sensor. In Pflugers Archiv : European journal of physiology, 468, 563-72. doi:10.1007/s00424-015-1754-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26555760/
5. Closs, E I, Boissel, J-P, Habermeier, A, Rotmann, A. 2007. Structure and function of cationic amino acid transporters (CATs). In The Journal of membrane biology, 213, 67-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17417706/
6. Nava, Caroline, Rupp, Johanna, Boissel, Jean-Paul, Closs, Ellen I, Depienne, Christel. 2015. Hypomorphic variants of cationic amino acid transporter 3 in males with autism spectrum disorders. In Amino acids, 47, 2647-58. doi:10.1007/s00726-015-2057-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26215737/
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