Calca-flox Mouse
一般名
Calca-flox
製品ID
S-CKO-01508
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-12310-Calca-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Calca-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-01508)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Calca-flox
系統ID
CKOCMP-12310-Calca-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-01508
遺伝子別名
CA, Ct, Ctn, Calc, Cgrp, CGRP1, Calc1, CGRP-1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000032907
NCBIトランスクリプトID
NM_007587.2
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~2.8 kb
遺伝子研究の概要
Calca, which encodes the neuropeptide calcitonin gene-related peptide (CGRP), is involved in multiple biological functions. It is expressed in a sub-population of glutamatergic neurons in the parabrachial nucleus (PBN) and plays a role in relaying aversive sensory information. It is associated with nociplasticity, a poorly understood phenomenon mediated by central nervous system plasticity [1,2,3].
In mouse models, preventing PBN Calca neurons from releasing neurotransmitters demonstrated that activation of these neurons is necessary for the manifestation and maintenance of chronic pain. Directly stimulating Calca neurons showed that their activity is sufficient to drive nociplasticity. Aversive stimuli of multiple sensory modalities can drive nociplasticity in a Calca-neuron-dependent manner. Also, chemogenetically inhibiting Calca neurons during CS1-CS2 pairing attenuated second-order conditioning, suggesting their role in associative learning [1,2,3]. In post-traumatic osteoarthritis mouse models, CALCA-/-mice had increased cartilage degeneration and subchondral bone loss, while osteophyte formation was reduced compared to wild-type mice, indicating the gene's role in osteoarthritis progression [4].
In conclusion, Calca is crucial for functions related to pain perception, associative learning, and osteoarthritis progression. The use of gene knockout mouse models has significantly enhanced our understanding of Calca's role in these biological processes and disease conditions, providing potential targets for treating chronic pain and osteoarthritis.
References:
1. Condon, Logan F, Yu, Ying, Park, Sekun, Nelson, Tyler S, Palmiter, Richard D. 2024. Parabrachial Calca neurons drive nociplasticity. In Cell reports, 43, 114057. doi:10.1016/j.celrep.2024.114057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38583149/
2. Condon, Logan F, Yu, Ying, Park, Sekun, Nelson, Tyler S, Palmiter, Richard D. 2023. Parabrachial Calca neurons drive nociplasticity. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.10.26.564223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37961621/
3. Park, Sekun, Zhu, Anqi, Cao, Feng, Palmiter, Richard D. 2024. Parabrachial Calca neurons mediate second-order conditioning. In Nature communications, 15, 9721. doi:10.1038/s41467-024-53977-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39521770/
4. Jiang, Shan, Xie, Weixin, Knapstein, Paul Richard, Baranowsky, Anke, Keller, Johannes. 2024. Transcript-dependent effects of the CALCA gene on the progression of post-traumatic osteoarthritis in mice. In Communications biology, 7, 223. doi:10.1038/s42003-024-05889-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396204/
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