Cd36-flox Mouse
一般名
Cd36-flox
製品ID
S-CKO-01618
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-12491-Cd36-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cd36-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-01618）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cd36-flox
系統ID
CKOCMP-12491-Cd36-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-01618
遺伝子別名
FAT, GPIV, Scarb3
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000169095
NCBIトランスクリプトID
NM_001159558
ターゲット領域
Exon 5
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Cd36, also known as the scavenger receptor B2, is a multifunctional transmembrane glycoprotein. It plays a crucial role in the uptake of long-chain fatty acids, which are the main metabolic substrate in myocardial tissue. It is also involved in lipid signaling, and regulation of lipid storage and oxidation in various tissues. Cd36 is associated with pathways related to lipid metabolism, and its abnormal function is linked to numerous diseases [1,2,7].
In disease-related research, Cd36 deficiency has shown to alleviate diabetic cardiomyopathy and atherosclerosis [1]. In chronic kidney disease models, antagonist blockade or genetic knockout of Cd36 prevented kidney injury, suggesting its potential as a therapeutic target [5]. In cancer, the role of Cd36 seems complex as it has been reported to both promote and inhibit cancer progression, affecting growth, metastasis, angiogenesis, and drug resistance [3,4,6].
In conclusion, Cd36 is a key regulator in cellular lipid metabolism. Gene knockout and related functional studies in models like KO mouse models have revealed its significance in various disease conditions such as cardiovascular diseases, chronic kidney disease, and cancer. Understanding Cd36's functions through these research models provides potential directions for therapeutic interventions in these diseases.
References：
1. Shu, Hongyang, Peng, Yizhong, Hang, Weijian, Zhou, Ning, Wang, Dao Wen. . The role of CD36 in cardiovascular disease. In Cardiovascular research, 118, 115-129. doi:10.1093/cvr/cvaa319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33210138/
2. Li, Yunxia, Huang, Xingguo, Yang, Guan, Brecchia, Gabriele, Yin, Jie. 2022. CD36 favours fat sensing and transport to govern lipid metabolism. In Progress in lipid research, 88, 101193. doi:10.1016/j.plipres.2022.101193. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36055468/
3. Wang, Jingchun, Li, Yongsheng. 2019. CD36 tango in cancer: signaling pathways and functions. In Theranostics, 9, 4893-4908. doi:10.7150/thno.36037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31410189/
4. Feng, William W, Zuppe, Hannah T, Kurokawa, Manabu. 2023. The Role of CD36 in Cancer Progression and Its Value as a Therapeutic Target. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12121605. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37371076/
5. Yang, Xiaochun, Okamura, Daryl M, Lu, Xifeng, Varghese, Zac, Ruan, Xiong Z. 2017. CD36 in chronic kidney disease: novel insights and therapeutic opportunities. In Nature reviews. Nephrology, 13, 769-781. doi:10.1038/nrneph.2017.126. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28919632/
6. Jiang, Muwei, Karsenberg, Renske, Bianchi, Frans, van den Bogaart, Geert. 2023. CD36 as a double-edged sword in cancer. In Immunology letters, 265, 7-15. doi:10.1016/j.imlet.2023.12.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38122906/
7. Glatz, Jan F C, Heather, Lisa C, Luiken, Joost J F P. 2023. CD36 as a gatekeeper of myocardial lipid metabolism and therapeutic target for metabolic disease. In Physiological reviews, 104, 727-764. doi:10.1152/physrev.00011.2023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37882731/
品質管理基準
精子検査
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