Drd4-flox Mouse
一般名
Drd4-flox
製品ID
S-CKO-02093
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-13491-Drd4-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Drd4-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-02093）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Drd4-flox
系統ID
CKOCMP-13491-Drd4-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-02093
遺伝子別名
D4R, Drd-4
遺伝子別名
C57BL/6JCya
遺伝子正式名称
dopamine receptor D4
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000026569
NCBIトランスクリプトID
NM_007878
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~3.4 kb
遺伝子研究の概要
Drd4, encoding the dopamine D4 receptor, is involved in dopamine-related signaling pathways. Dopamine signaling is crucial for various physiological and behavioral processes, including regulation of mood, reward-seeking behavior, and motor control [4].
In acute kidney injury (AKI), Drd4 was found to be decreased in mouse models of ischemia/reperfusion injury or cisplatin treatment. Activation of Drd4 attenuated nephrotoxicity by suppressing oxidative stress and enhancing mitochondrial bioenergetics through down-regulating ROS generation and NOX4 expression. Mechanistically, it reduced the expression of ISG15, suppressing NOX4 ISGylation and enhancing its ubiquitination for degradation [1].
In liver cancer, Drd4 expression is elevated in liver cancer stem cells (LCSCs) and promotes chemo-resistance and CSC-like phenotypes via activating the PI3K/Akt/GSK-3β pathway to stabilize β-catenin and promote its nuclear entry [2].
In myocardial ischemia/reperfusion injury, Drd4 agonist improved cardiac function, reduced heart damage, and apoptosis in cardiomyocytes by promoting GLUT4 translocation depending on the PI3K/AKT pathway [3].
In conclusion, Drd4 plays essential roles in multiple physiological and disease-related processes. Its functions in protecting against AKI, promoting liver cancer stem cell phenotypes, and mitigating myocardial ischemia/reperfusion injury have been revealed through in vivo and in vitro studies, mainly in mouse models. Understanding Drd4 may provide new therapeutic targets for these diseases.
References：
1. Gao, Yue, Lu, Xun, Zhang, Guangyuan, Chen, Shuqiu, Zhang, Lei. 2024. DRD4 alleviates acute kidney injury by suppressing ISG15/NOX4 axis-associated oxidative stress. In Redox biology, 70, 103078. doi:10.1016/j.redox.2024.103078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38354631/
2. Yang, Zhengyan, Zhang, Pai, Zhao, Yiwei, Hu, Yanzhong, Cui, Daxiang. 2024. DRD4 promotes chemo-resistance and cancer stem cell-like phenotypes by mediating the activation of the Akt/β-catenin signaling axis in liver cancer. In British journal of cancer, 131, 1212-1223. doi:10.1038/s41416-024-02811-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39174739/
3. Liu, Xue-Song, Zeng, Jing, Yang, Yu-Xue, Zeng, Chun-Yu, Wang, Da-Xin. 2021. DRD4 Mitigates Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury in Association With PI3K/AKT Mediated Glucose Metabolism. In Frontiers in pharmacology, 11, 619426. doi:10.3389/fphar.2020.619426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33584304/
4. Koob, Andrew O, Ballantyne, Scott, Levesque, Aime A, Qureshi, Amber A, Congdon, Sean. 2021. DRD4 Allele Frequency as a Lab Exercise in Neuroscience and Genetics Courses. In Journal of undergraduate neuroscience education : JUNE : a publication of FUN, Faculty for Undergraduate Neuroscience, 20, A1-A10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35540948/
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