Eno1-flox Mouse
一般名
Eno1-flox
製品ID
S-CKO-02204
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-13806-Eno1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Eno1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-02204)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Eno1-flox
系統ID
CKOCMP-13806-Eno1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-02204
遺伝子別名
NNE, Eno-1, MBP-1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000080926
NCBIトランスクリプトID
NM_023119
ターゲット領域
Exon 3~6
有効領域の大きさ
~4.0 kb
遺伝子研究の概要
Eno1, also known as α -Enolase or 2 -phospho -D -glycerate hydrolase, is a glycolytic enzyme. It catalyzes the conversion of 2 -phosphoglyceric acid to phosphoenolpyruvic acid during glycolysis, playing a crucial role in energy metabolism. It is a multifunctional oncoprotein present in the cell surface and cytoplasm, involved in multiple cancer-related pathways, and is of great significance in cancer research. Genetic models, such as KO/CKO mouse models, can provide valuable insights into its functions [1,6].
In cancer research, knockdown of Eno1 in lung cancer cell lines decreased cancer cell proliferation and invasiveness, while overexpression enhanced these processes, indicating its role in lung cancer metastasis [5]. In liver cancer, Eno1 promotes carcinogenesis through YAP1-dependent arachidonic acid metabolism [2]. Inhibiting Eno1 in hypoxic pulmonary hypertension restored endothelial dysfunction, suggesting its contribution to this disease [3]. Eno1 also suppresses cancer cell ferroptosis by degrading the mRNA of iron regulatory protein 1 in hepatocellular carcinoma cells [4].
In conclusion, Eno1 is a key glycolytic enzyme with multifaceted functions. Its dysregulation is associated with various diseases, especially cancers. Studies using KO/CKO mouse models and other loss-of-function experiments have revealed its roles in cancer metastasis, carcinogenesis, and other disease-related biological processes, providing important clues for understanding disease mechanisms and developing potential therapies.
References:
1. Huang, Chen Kai, Sun, Ying, Lv, Lei, Ping, Yong. 2022. ENO1 and Cancer. In Molecular therapy oncolytics, 24, 288-298. doi:10.1016/j.omto.2021.12.026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35434271/
2. Sun, Linchong, Suo, Caixia, Zhang, Tong, Zhang, Huafeng, Gao, Ping. 2023. ENO1 promotes liver carcinogenesis through YAP1-dependent arachidonic acid metabolism. In Nature chemical biology, 19, 1492-1503. doi:10.1038/s41589-023-01391-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37500770/
3. Shi, Yuqing, Liu, Jie, Zhang, Ruoyang, Sun, Ying, Wang, Chen. 2023. Targeting Endothelial ENO1 (Alpha-Enolase) -PI3K-Akt-mTOR Axis Alleviates Hypoxic Pulmonary Hypertension. In Hypertension (Dallas, Tex. : 1979), 80, 1035-1047. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.122.19857. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37075135/
4. Zhang, Tong, Sun, Linchong, Hao, Yijie, Gao, Ping, Zhang, Huafeng. 2021. ENO1 suppresses cancer cell ferroptosis by degrading the mRNA of iron regulatory protein 1. In Nature cancer, 3, 75-89. doi:10.1038/s43018-021-00299-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35121990/
5. Li, Hsin-Jung, Ke, Feng-Yi, Lin, Chia-Ching, Yang, Pan-Chyr, Wu, Han-Chung. 2021. ENO1 Promotes Lung Cancer Metastasis via HGFR and WNT Signaling-Driven Epithelial-to-Mesenchymal Transition. In Cancer research, 81, 4094-4109. doi:10.1158/0008-5472.CAN-20-3543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34145039/
6. Li, Yafei, Liu, Lu, Li, Bo. 2024. Role of ENO1 and its targeted therapy in tumors. In Journal of translational medicine, 22, 1025. doi:10.1186/s12967-024-05847-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39543641/
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