Plxnb2-flox Mouse
一般名
Plxnb2-flox
製品ID
S-CKO-02310
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-140570-Plxnb2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Plxnb2-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-02310)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Plxnb2-flox
系統ID
CKOCMP-140570-Plxnb2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-02310
遺伝子別名
Debt, plexin-B2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000109331
NCBIトランスクリプトID
NM_138749
ターゲット領域
Exon 10~12
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Plxnb2, a large transmembrane semaphorin receptor protein, is an important cellular receptor involved in multiple biological processes. It functions as a receptor for angiogenin (ANG) [3,4], and is associated with axon guidance pathways [2,5]. Plexins and their ligands semaphorins play plural functions in both the brain and the immune system, with Plxnb2 being a key component in these processes [1]. Genetic models, such as gene knockout (KO) mouse models, have been crucial in understanding its functions.
In a mouse model of chronic unpredictable stress (CUS), Plxnb2 was found to be enriched in astrocytes and microglia, and CUS reduced its expression in astrocytes. Inhibition of amygdaloid Plxnb2 by its functional blocking monoclonal antibody induced mice anxiety, amygdaloid enlargement, and microglial ramification, suggesting that PLXNB2 regulates amygdala-dependent stress responses [1]. In mice with spinal cord injury, deletion of Plexin-B2 in myeloid cells impaired corralling, leading to diffuse tissue damage, inflammatory spillover and hampered axon regeneration, indicating its importance in wound healing after spinal cord injury [5].
In conclusion, Plxnb2 is essential in processes like stress response and wound healing after spinal cord injury as revealed through mouse model-based research. These findings contribute to our understanding of related disease areas such as psychiatric disorders related to stress perception and spinal cord injury recovery.
References:
1. Xuan, Fang-Ling, Yan, Ling, Li, Yanli, Tan, Yunlong, Tian, Li. 2022. Glial receptor PLXNB2 regulates schizophrenia-related stress perception via the amygdala. In Frontiers in immunology, 13, 1005067. doi:10.3389/fimmu.2022.1005067. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36325348/
2. Clark, Iain C, Gutiérrez-Vázquez, Cristina, Wheeler, Michael A, Prat, Alexandre, Quintana, Francisco J. . Barcoded viral tracing of single-cell interactions in central nervous system inflammation. In Science (New York, N.Y.), 372, . doi:10.1126/science.abf1230. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33888612/
3. Liu, Xiaonan, Chai, Yu, Liu, Guanqiao, Cao, Xu, Wan, Mei. 2021. Osteoclasts protect bone blood vessels against senescence through the angiogenin/plexin-B2 axis. In Nature communications, 12, 1832. doi:10.1038/s41467-021-22131-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33758201/
4. Yu, Wenhao, Goncalves, Kevin A, Li, Shuping, Friedel, Roland H, Hu, Guo-Fu. . Plexin-B2 Mediates Physiologic and Pathologic Functions of Angiogenin. In Cell, 171, 849-864.e25. doi:10.1016/j.cell.2017.10.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29100074/
5. Zhou, Xiang, Wahane, Shalaka, Friedl, Marie-Sophie, Friedel, Roland H, Zou, Hongyan. . Microglia and macrophages promote corralling, wound compaction and recovery after spinal cord injury via Plexin-B2. In Nature neuroscience, 23, 337-350. doi:10.1038/s41593-020-0597-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32112058/
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