Zcchc14-flox Mouse
一般名
Zcchc14-flox
製品ID
S-CKO-02467
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-142682-Zcchc14-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Zcchc14-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-02467）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Zcchc14-flox
系統ID
CKOCMP-142682-Zcchc14-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-02467
遺伝子別名
BDG29
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000046386
NCBIトランスクリプトID
NM_080855
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Zcchc14, a CCHC-type zinc finger protein, is expressed in human and mouse tissues. It has been implicated in various biological processes and diseases. It is involved in pathways such as MAPK-P38, and in complex with non-canonical TENT4 poly(A) polymerases, it is essential for the replication of certain viruses [1,2,3,5].
In non-small cell lung cancer (NSCLC), knockdown of Zcchc14 using CRISPR/Cas9 KO plasmids enhanced cancer cell proliferation and invasion, and up-regulated p-P38, cyclinD1 and MMP7, suggesting Zcchc14 regulates NSCLC development via the P38 pathway [1].
In hepatitis A virus (HAV) replication, Zcchc14 binds to a stem-loop in the HAV 5' untranslated RNA, recruits TENT4, and is required for viral RNA synthesis. Chemical inhibition of TENT4A/B affected viral RNA synthesis but not the HAV 3' poly(A) tail length [2].
In hepatocellular carcinoma (HCC), knockdown of Zcchc14 inactivated the Akt/GSK3β/β-catenin signaling and inhibited HCC cell proliferation, while overexpression of Zcchc14 had the opposite effect [4].
In conclusion, Zcchc14 plays crucial regulatory roles in multiple disease conditions, including NSCLC, HCC, and viral infections such as HAV. Gene knockout studies have been instrumental in revealing its functions in these diseases, highlighting its potential as a therapeutic target.
References：
1. Shi, Xiuying, Han, Xu, Cao, Yu, Li, Cheng, Cao, Yaming. 2020. ZCCHC14 regulates proliferation and invasion of non-small cell lung cancer through the MAPK-P38 signalling pathway. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 1406-1414. doi:10.1111/jcmm.16223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33345444/
2. Li, You, Misumi, Ichiro, Shiota, Tomoyuki, Whitmire, Jason K, Lemon, Stanley M. 2022. The ZCCHC14/TENT4 complex is required for hepatitis A virus RNA synthesis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, e2204511119. doi:10.1073/pnas.2204511119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35867748/
3. Kim, Dongwan, Lee, Young-Suk, Jung, Soo-Jin, Ahn, Kwangseok, Kim, V Narry. 2020. Viral hijacking of the TENT4-ZCCHC14 complex protects viral RNAs via mixed tailing. In Nature structural & molecular biology, 27, 581-588. doi:10.1038/s41594-020-0427-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32451488/
4. Cui, Yujun, Zhang, Jijun, Chen, Chiyi, Yan, Hao, Jiang, Wentao. . The Akt/GSK3β/β-catenin signaling regulated by ZCCHC14 is responsible for accelerating the proliferation of hepatocellular carcinoma. In Journal of B.U.ON. : official journal of the Balkan Union of Oncology, 26, 1958-1963. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34761605/
5. Li, You, Lemon, Stanley M. 2024. Biochemical analysis of the host factor activity of ZCCHC14 in hepatitis A virus replication. In Journal of virology, 98, e0005724. doi:10.1128/jvi.00057-24. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38501662/
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