Igf1-flox Mouse
一般名
Igf1-flox
製品ID
S-CKO-03056
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-16000-Igf1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Igf1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-03056)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Igf1-flox
系統ID
CKOCMP-16000-Igf1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-03056
遺伝子別名
Igf-1, Igf-I, C730016P09Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 10
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000105300
NCBIトランスクリプトID
NM_010512.5
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
Igf1, also known as insulin-like growth factor 1, is a crucial peptide hormone. It is closely related to growth hormone (GH) and plays a vital role in growth, development, and metabolism. Igf1 is involved in multiple signaling pathways, such as the IGF1-PI3K pathway which is critical for mediating exercise-induced heart growth and protection [3]. It has broad biological importance, influencing processes from muscle hypertrophy to liver function [4,1]. Genetic models, like KO/CKO mouse models, are valuable for studying Igf1's functions.
In cancer, while GH and Igf1 are not classic oncogenic factors, the GH-Igf1 axis can promote the progression of already transformed cells through the cell cycle [2]. In liver fibrosis, Igf1 and its receptor Igf1R are mainly expressed in liver tissues and play critical roles in DNA damage repair, cell senescence, lipid metabolism, and oxidative stress [1]. In metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), raising endogenous GH secretion or administering GH replacement therapy enhances Igf1 production, reducing steatosis and liver injury [5].
In conclusion, Igf1 is essential for normal growth, development, and metabolism. Model-based research, especially through Igf1 KO/CKO mouse models, has revealed its role in cancer progression, liver fibrosis, and MASLD. Understanding Igf1's functions provides insights into the mechanisms of these diseases and may suggest novel therapeutic approaches.
References:
1. Gui, Ruirui, Li, Wanqiao, Li, Zhipeng, Hao, Linlin, Cheng, Yunyun. 2023. Effects and potential mechanisms of IGF1/IGF1R in the liver fibrosis: A review. In International journal of biological macromolecules, 251, 126263. doi:10.1016/j.ijbiomac.2023.126263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37567540/
2. Werner, Haim, Laron, Zvi. 2020. Role of the GH-IGF1 system in progression of cancer. In Molecular and cellular endocrinology, 518, 111003. doi:10.1016/j.mce.2020.111003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32919021/
3. Bass-Stringer, Sebastian, Tai, Celeste M K, McMullen, Julie R. 2020. IGF1-PI3K-induced physiological cardiac hypertrophy: Implications for new heart failure therapies, biomarkers, and predicting cardiotoxicity. In Journal of sport and health science, 10, 637-647. doi:10.1016/j.jshs.2020.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33246162/
4. Fink, Julius, Schoenfeld, Brad Jon, Nakazato, Koichi. 2017. The role of hormones in muscle hypertrophy. In The Physician and sportsmedicine, 46, 129-134. doi:10.1080/00913847.2018.1406778. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29172848/
5. Kineman, Rhonda D, Del Rio-Moreno, Mercedes, Waxman, David J. 2024. Liver-specific actions of GH and IGF1 that protect against MASLD. In Nature reviews. Endocrinology, 21, 105-117. doi:10.1038/s41574-024-01037-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39322791/
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