Itgav-flox Mouse
一般名
Itgav-flox
製品ID
S-CKO-03159
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-16410-Itgav-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Itgav-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-03159)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Itgav-flox
系統ID
CKOCMP-16410-Itgav-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-03159
遺伝子別名
CD51, 1110004F14Rik, 2610028E01Rik, D430040G12Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000028499
NCBIトランスクリプトID
NM_008402
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
Itgav, also known as integrin alpha V, is a crucial gene encoding the integrin alpha V subunit. Integrin heterodimers containing this subunit are essential for development and play key roles in cell adhesion and signaling, involving pathways like TGF-β-dependent signaling [2]. Itgav is significant in various biological processes and diseases.
In liver fibrosis, knockdown of Runx2, which can bind to the Itgav promoter to promote its expression, alleviated fibrosis in mouse models, suggesting Itgav's role in HSC activation and fibrosis progression [1]. Conditional knockout of Itgav in myofibroblasts significantly attenuated radiation-induced lung fibrosis in mice by inhibiting αv integrin-mediated TGFβ1 activation [6]. In metastatic breast cancer, silencing of Itgav inhibited cell proliferation, invasion, and self-renewal [3]. In cutaneous carcinoma, ITGAV is a prognostic biomarker of relapse, and its knockdown in epithelial plastic cancer cells blocked epithelial-mesenchymal plasticity [4]. In head and neck squamous cell carcinoma, knockdown of ITGAV inhibited cell migration, invasion, viability, and colony formation [5].
In conclusion, Itgav is vital for cell adhesion and signaling. Gene knockout and knockdown studies in various mouse models have revealed its role in diseases such as liver fibrosis, radiation-induced lung fibrosis, metastatic breast cancer, cutaneous carcinoma, and head and neck squamous cell carcinoma. These findings provide potential therapeutic targets for these diseases.
References:
1. Zhong, Li, Zhao, Jinqiu, Huang, Lu, Pan, Xiaoli, Deng, Liang. . Runx2 activates hepatic stellate cells to promote liver fibrosis via transcriptionally regulating Itgav expression. In Clinical and translational medicine, 13, e1316. doi:10.1002/ctm2.1316. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37403784/
2. Ghasempour, Sina, Warner, Neil, Guan, Rei, van Ham, Tjakko J, Muise, Aleixo M. 2024. Human ITGAV variants are associated with immune dysregulation, brain abnormalities, and colitis. In The Journal of experimental medicine, 221, . doi:10.1084/jem.20240546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39526957/
3. Cheuk, Isabella Wai-Yin, Siu, Man Ting, Ho, John Chi-Wang, Shin, Vivian Yvonne, Kwong, Ava. 2020. ITGAV targeting as a therapeutic approach for treatment of metastatic breast cancer. In American journal of cancer research, 10, 211-223. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32064162/
4. Lopez-Cerda, Marta, Lorenzo-Sanz, Laura, da Silva-Diz, Victoria, Martin-Liberal, Juan, Muñoz, Purificación. 2024. IGF1R signaling induces epithelial-mesenchymal plasticity via ITGAV in cutaneous carcinoma. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 43, 211. doi:10.1186/s13046-024-03119-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39075581/
5. Xu, Lingyi, Barrett, Jeremy G, Peng, Jiayi, Messadi, Diana, Hu, Shen. 2024. ITGAV Promotes the Progression of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Current oncology (Toronto, Ont.), 31, 1311-1322. doi:10.3390/curroncol31030099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38534932/
6. Yi, Minxiao, Yuan, Ye, Ma, Li, Hu, Guangyuan, Liu, Bo. . Inhibition of TGFβ1 activation prevents radiation-induced lung fibrosis. In Clinical and translational medicine, 14, e1546. doi:10.1002/ctm2.1546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38239077/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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