Lrrc23-flox Mouse
一般名
Lrrc23-flox
製品ID
S-CKO-03431
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-16977-Lrrc23-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lrrc23-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-03431)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lrrc23-flox
系統ID
CKOCMP-16977-Lrrc23-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-03431
遺伝子別名
B7, Lrpb7, 4921537K05Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000112475
NCBIトランスクリプトID
NM_001302555
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.7 kb
遺伝子研究の概要
Lrrc23, a leucine-rich repeat-containing protein, is an essential component of the radial spoke (RS) complex, especially in the head assembly of RS3. RSs are T-shaped multiprotein complexes on axonemal microtubules that couple the central pair to modulate ciliary and flagellar motility [1,2]. Lrrc23 is crucial for sperm motility and male fertility, and may also be involved in other biological processes such as embryonic palate osteogenesis [4].
In infertile male patients with defective sperm motility, variants of Lrrc23 have been identified. Mouse models mimicking these variants produce truncated Lrrc23 at the C-terminus, which fails to localize to the sperm tail, leading to male infertility due to defective sperm motility. The knockout of Lrrc23 in mice results in male infertility because of RS disorganization and impaired sperm motility, while ciliary beating is not significantly affected [1,2,3]. In zebrafish, mutations in lrrc23 lead to otolith formation defects during early ear development, specifically affecting ciliary motility in the otic vesicle [5].
In conclusion, Lrrc23 is a key regulator for the integrity of the RS complex within the flagella of mammalian spermatozoa, being essential for sperm motility and male fertility. Studies using knockout mouse models and zebrafish mutants have revealed its important role in male infertility and otolith development, providing insights into the molecular mechanisms underlying these biological processes and diseases [1,2,3,5].
References:
1. Hwang, Jae Yeon, Chai, Pengxin, Nawaz, Shoaib, Zhang, Kai, Chung, Jean-Ju. 2023. LRRC23 truncation impairs radial spoke 3 head assembly and sperm motility underlying male infertility. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.90095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38091523/
2. Hwang, Jae Yeon, Chai, Pengxin, Nawaz, Shoaib, Zhang, Kai, Chung, Jean-Ju. 2023. LRRC23 truncation impairs radial spoke 3 head assembly and sperm motility underlying male infertility. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.25.530050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36865175/
3. Zhang, Xin, Sun, Jiang, Lu, Yonggang, Ikawa, Masahito, Liu, Mingxi. 2021. LRRC23 is a conserved component of the radial spoke that is necessary for sperm motility and male fertility in mice. In Journal of cell science, 134, . doi:10.1242/jcs.259381. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34585727/
4. Piña, Jeremie Oliver, Raju, Resmi, Roth, Daniela M, Dale, Ryan K, D'Souza, Rena N. 2023. Integrated spatiotemporal transcriptomic resolution of embryonic palate osteogenesis. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.30.534875. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37333290/
5. Han, Xiao, Xie, Haibo, Wang, Yadong, Zhao, Chengtian. 2018. Radial spoke proteins regulate otolith formation during early zebrafish development. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 32, 3984-3992. doi:10.1096/fj.201701359R. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29475374/
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