Pak1-flox Mouse
一般名
Pak1-flox
製品ID
S-CKO-04159
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-18479-Pak1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pak1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-04159)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pak1-flox
系統ID
CKOCMP-18479-Pak1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-04159
遺伝子別名
Paka, PAK-1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000033040
NCBIトランスクリプトID
NM_011035
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Pak1, also known as p21-activated kinase 1, is a serine/threonine-protein kinase. It is an effector protein of the small G proteins Rac and Cdc42, and is involved in multiple signal transduction pathways. Pak1 regulates key cellular developmental processes such as cell motility, survival, proliferation, cytoskeleton organization, and extracellular matrix function, as well as transcription and translation [4].
In melanoma, Pak1 may decrease cell sensitivity to programmed cell death, stimulate growth-promoting molecular pathways, and contribute to an immunosuppressive tumor microenvironment. Inhibition of Pak1 enhances the potency of anti-melanoma regimens [1].
In glioblastoma, Pak1 is upregulated and promotes tumor development by enhancing hypoxia-induced autophagy through phosphorylating ATG5, and its silencing blocks autophagy and tumor growth [2].
In Down syndrome, the enhanced activity of the DSCAM/Pak1 pathway affects neurogenesis in iPSC-derived cerebral organoids, and suppressing this pathway reverses abnormal neurogenesis [3].
In conclusion, Pak1 is crucial in regulating various cellular processes. Research on Pak1 using gene-knockout or conditional-knockout models has revealed its roles in diseases like melanoma, glioblastoma, and Down syndrome. Understanding Pak1's functions provides insights into disease mechanisms and potential therapeutic strategies for these conditions.
References:
1. Kichina, Julia V, Maslov, Alexei, Kandel, Eugene S. 2023. PAK1 and Therapy Resistance in Melanoma. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12192373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37830586/
2. Feng, Xing, Zhang, Heng, Meng, Lingbing, Liu, Xing, Zhang, Zhiyong. 2020. Hypoxia-induced acetylation of PAK1 enhances autophagy and promotes brain tumorigenesis via phosphorylating ATG5. In Autophagy, 17, 723-742. doi:10.1080/15548627.2020.1731266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32186433/
3. Tang, Xiao-Yan, Xu, Lei, Wang, Jingshen, Lin, Mingyan, Liu, Yan. . DSCAM/PAK1 pathway suppression reverses neurogenesis deficits in iPSC-derived cerebral organoids from patients with Down syndrome. In The Journal of clinical investigation, 131, . doi:10.1172/JCI135763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33945512/
4. Kichina, Julia V, Goc, Anna, Al-Husein, Belal, Somanath, Payaningal R, Kandel, Eugene S. . PAK1 as a therapeutic target. In Expert opinion on therapeutic targets, 14, 703-25. doi:10.1517/14728222.2010.492779. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20507214/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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