Pten-flox Mouse
一般名
Pten-flox
製品ID
S-CKO-04509
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-19211-Pten-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pten-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-04509）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pten-flox
系統ID
CKOCMP-19211-Pten-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-04509
遺伝子別名
TEP1, MMAC1, PTENbeta, 2310035O07Rik, A130070J02Rik, B430203M17Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000013807
NCBIトランスクリプトID
NM_008960
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
PTEN, short for Phosphatase and Tensin Homolog deleted on Chromosome 10, is a crucial dual phosphatase with both protein and lipid phosphatase activities. Its lipid phosphatase activity dephosphorylates phosphatidylinositol-3,4,5-phosphate (PIP3), opposing PI3K/AKT activation. This regulation impacts numerous cellular processes like proliferation, survival, energy metabolism, cellular architecture, and motility. PTEN is widely recognized as a tumor suppressor, and its deregulation is frequently associated with cancer [1,2,4,5,6].
Conditional Pten knockout mouse models have been pivotal in exploring its role in neurodevelopment. These models show that PTEN germline mutations, while strongly associated with cancer syndromes, are also found in some autism spectrum disorder patients with macrocephaly. By studying these models, we can understand PTEN's spatiotemporal roles during neurodevelopment, such as its implications for social interactions, communication, repetitive behavior, and epilepsy [3].
In conclusion, PTEN is essential for regulating key cellular functions through its phosphatase activities and involvement in the PI3K/AKT pathway. The conditional knockout mouse models have been instrumental in revealing its roles in neurodevelopment and autism spectrum disorders, highlighting the significance of PTEN in both normal biological processes and disease conditions.
References：
1. Worby, Carolyn A, Dixon, Jack E. . PTEN. In Annual review of biochemistry, 83, 641-69. doi:10.1146/annurev-biochem-082411-113907. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24905788/
2. Chen, Chien-Yu, Chen, Jingyu, He, Lina, Stiles, Bangyan L. 2018. PTEN: Tumor Suppressor and Metabolic Regulator. In Frontiers in endocrinology, 9, 338. doi:10.3389/fendo.2018.00338. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30038596/
3. Rademacher, Sebastian, Eickholt, Britta J. 2019. PTEN in Autism and Neurodevelopmental Disorders. In Cold Spring Harbor perspectives in medicine, 9, . doi:10.1101/cshperspect.a036780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31427284/
4. Álvarez-Garcia, Virginia, Tawil, Yasmine, Wise, Helen M, Leslie, Nicholas R. 2019. Mechanisms of PTEN loss in cancer: It's all about diversity. In Seminars in cancer biology, 59, 66-79. doi:10.1016/j.semcancer.2019.02.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30738865/
5. Liu, Anne, Zhu, Yanyu, Chen, Weiping, Merlino, Glenn, Yu, Yanlin. 2022. PTEN Dual Lipid- and Protein-Phosphatase Function in Tumor Progression. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14153666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35954330/
6. Langdon, Casey G. 2023. Nuclear PTEN's Functions in Suppressing Tumorigenesis: Implications for Rare Cancers. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13020259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36830628/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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