Rab19-flox Mouse
一般名
Rab19-flox
製品ID
S-CKO-04651
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-19331-Rab19-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rab19-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-04651)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Rab19-flox
系統ID
CKOCMP-19331-Rab19-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-04651
遺伝子別名
--
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000031986
NCBIトランスクリプトID
NM_011226
ターゲット領域
Exon 3
有効領域の大きさ
~1.0 kb
遺伝子研究の概要
Rab19, a member of the Rab subfamily of small GTPases, is likely a tissue-or cell type-specific protein [4]. It plays crucial roles in multiple biological processes. In primary ciliogenesis, it coordinates cortical remodeling and ciliary membrane growth, which is essential for the formation of primary cilia, sensory organelles important for organ development and homeostasis [1]. It also functions in endolysosomal cargo trafficking [2,3].
In polarized epithelial cells, Rab19-mediated clearing of apical cortical actin is required for ciliogenesis. Loss of the lysosomal membrane-tethering HOPS complex disrupts the targeting of Rab19 to the basal body, impairing actin-clearing and ciliogenesis [2,3]. In non-polarized cell types, loss of Rab19 blocks ciliogenesis even with a docked ciliary vesicle [1]. In Drosophila, loss of Rab19 or its binding partner Atg16 impairs Slit production, affecting the differentiation of pre-enteroendocrine cells and triggering an intestinal inflammatory response, potentially related to inflammatory bowel disease (IBD) [5].
In conclusion, Rab19 is essential for primary ciliogenesis and endolysosomal cargo trafficking. Its loss-of-function in different models reveals its importance in processes related to ciliogenesis and cell differentiation, with implications for diseases like IBD. Studies on Rab19 contribute to understanding the underlying mechanisms of these biological processes and associated diseases.
References:
1. Jewett, Cayla E, Soh, Adam W J, Lin, Carrie H, Pearson, Chad G, Prekeris, Rytis. . RAB19 Directs Cortical Remodeling and Membrane Growth for Primary Ciliogenesis. In Developmental cell, 56, 325-340.e8. doi:10.1016/j.devcel.2020.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33561422/
2. Hoffman, Huxley K, Prekeris, Rytis. 2023. HOPS-dependent lysosomal fusion controls Rab19 availability for ciliogenesis in polarized epithelial cells. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.02.07.527563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36798155/
3. Hoffman, Huxley K, Prekeris, Rytis. 2023. HOPS-dependent lysosomal fusion controls Rab19 availability for ciliogenesis in polarized epithelial cells. In Journal of cell science, 137, . doi:10.1242/jcs.261047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37665101/
4. Lütcke, A, Olkkonen, V M, Dupree, P, Simons, K, Zerial, M. . Isolation of a murine cDNA clone encoding Rab19, a novel tissue-specific small GTPase. In Gene, 155, 257-60. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7721101/
5. Nagy, Péter, Szatmári, Zsuzsanna, Sándor, Gyöngyvér O, Hegedűs, Krisztina, Juhász, Gábor. 2017. Drosophila Atg16 promotes enteroendocrine cell differentiation via regulation of intestinal Slit/Robo signaling. In Development (Cambridge, England), 144, 3990-4001. doi:10.1242/dev.147033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28982685/
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精子検査
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