S100a6-flox Mouse
一般名
S100a6-flox
製品ID
S-CKO-04900
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-20200-S100a6-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「S100a6-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-04900)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
S100a6-flox
系統ID
CKOCMP-20200-S100a6-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-04900
遺伝子別名
2A9, PRA, 5B10, Cacy, CALCYCLIN
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 3
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000001051
NCBIトランスクリプトID
NM_011313
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
S100A6, also called calcyclin, is a Ca2+-binding protein belonging to the S100 protein family. It has diverse functions related to the cytoskeleton, cell stress, proliferation, and differentiation. S100A6 interacts with many proteins in a Ca2+-dependent manner, and its expression is regulated by transcription factors and epigenetic modifications. It plays a crucial role in various biological processes and is a potential biomarker and therapeutic target in multiple diseases [1,2,3,4,6].
In liver cancer, S100A6 secreted from tumor cells promotes lymphangiogenesis through the RAGE/NF-κB/VEGF-D pathway, and overexpression in tumor cells enhances their migration and invasion, suggesting its dual role in promoting lymphatic metastasis [5]. In autoimmune encephalitis, S100A6 is hypomethylated, promotes B lymphocyte infiltration through the blood-brain barrier, and its antibodies can counteract this effect, indicating its potential as a treatment target [7]. In intervertebral disc degeneration, S100A6 expression increases, promoting nucleus pulposus cell apoptosis via the Wnt/β-catenin signaling pathway, making it a promising therapeutic target [8].
In conclusion, S100A6 is involved in multiple cellular functions and disease-related processes. Its role in promoting lymphatic metastasis in liver cancer, participating in autoimmune encephalitis, and contributing to intervertebral disc degeneration, as revealed through in vivo-like studies, highlights its importance in these disease areas. Understanding S100A6 can provide new insights for disease diagnosis, prognosis, and treatment.
References:
1. Wang, Yidian, Kang, Xuewen, Kang, Xin, Yang, Fengguang. 2023. S100A6: molecular function and biomarker role. In Biomarker research, 11, 78. doi:10.1186/s40364-023-00515-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670392/
2. Leśniak, Wiesława, Filipek, Anna. 2023. S100A6 Protein-Expression and Function in Norm and Pathology. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24021341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36674873/
3. Donato, Rosario, Sorci, Guglielmo, Giambanco, Ileana. 2017. S100A6 protein: functional roles. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 74, 2749-2760. doi:10.1007/s00018-017-2526-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28417162/
4. Yang, Fengguang, Ma, Jinglin, Zhu, Daxue, Zhang, Guangzhi, Kang, Xuewen. 2023. The Role of S100A6 in Human Diseases: Molecular Mechanisms and Therapeutic Potential. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13071139. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37509175/
5. Chen, TianYi, Ruan, YeLing, Ji, Lin, Cai, XiuJun, Xu, JunJie. 2024. S100A6 drives lymphatic metastasis of liver cancer via activation of the RAGE/NF-kB/VEGF-D pathway. In Cancer letters, 587, 216709. doi:10.1016/j.canlet.2024.216709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38350547/
6. Leśniak, Wiesława, Wilanowski, Tomasz, Filipek, Anna. . S100A6 - focus on recent developments. In Biological chemistry, 398, 1087-1094. doi:10.1515/hsz-2017-0125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28343163/
7. Lin, Chih-Hsiang, Li, Sung-Chou, Lin, Ming-Hong, Tsai, Kuo-Wang, Tsai, Meng-Han. 2023. S100A6 participates in initiation of autoimmune encephalitis and is under epigenetic control. In Brain and behavior, 13, e2897. doi:10.1002/brb3.2897. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36748983/
8. Yang, Fengguang, Duan, Yanni, Li, Yanhu, He, Xuegang, Kang, Xuewen. 2024. S100A6 Regulates nucleus pulposus cell apoptosis via Wnt/β-catenin signaling pathway: an in vitro and in vivo study. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 87. doi:10.1186/s10020-024-00853-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38877413/
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