Cxcl5-flox Mouse
一般名
Cxcl5-flox
製品ID
S-CKO-04966
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-20311-Cxcl5-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cxcl5-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-04966）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cxcl5-flox
系統ID
CKOCMP-20311-Cxcl5-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-04966
遺伝子別名
LIX, Cxcl6, GCP-2, Scyb5, Scyb6, ENA-78, AMCF-II
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000031318
NCBIトランスクリプトID
NM_009141
ターゲット領域
Exon 1~4
有効領域の大きさ
~2.3 kb
遺伝子研究の概要
Cxcl5, also known as C-X-C motif chemokine ligand 5, is a member of the chemokine family. It binds to the G-protein coupled receptor CXCR2. Chemokines are pro-inflammatory cytokines, and Cxcl5 is involved in processes such as immune cell recruitment, angiogenesis, and is of great significance in tumor microenvironment, inflammation-related diseases, and wound healing [1,2].
In the context of gouty arthritis, the CXCL5-neuronal CXCR2-TRPA1 axis contributes to joint pain, neutrophil influx, and inflammation as shown in a mouse model, where CXCL5 expression was increased in ankle joints of gout arthritis model mice [3].
In chronic cerebral ischemia, astrocyte-derived CXCL5 aggravated white matter injury and cognitive decline by inhibiting microglial phagocytosis of myelin debris in conditional knockout (cKO) mice [4].
In diabetes mellitus, CXCL5 suppression promoted neovascularization and wound healing in knockout mice, suggesting its role in diabetic vasculopathy [5].
In conclusion, Cxcl5 plays essential roles in inflammation, angiogenesis, and tissue repair. The study of Cxcl5 knockout or conditional knockout mouse models has significantly contributed to understanding its functions in diseases like gouty arthritis, chronic cerebral ischemia, and diabetes, highlighting its potential as a therapeutic target in these disease areas.
References：
1. Zhang, Wen, Wang, Huishan, Sun, Mingyang, You, Qiang, Miao, Lin. . CXCL5/CXCR2 axis in tumor microenvironment as potential diagnostic biomarker and therapeutic target. In Cancer communications (London, England), 40, 69-80. doi:10.1002/cac2.12010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32237072/
2. Deng, Jie, Jiang, Rongqi, Meng, Enqing, Wu, Hao. 2022. CXCL5: A coachman to drive cancer progression. In Frontiers in oncology, 12, 944494. doi:10.3389/fonc.2022.944494. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35978824/
3. Yin, Chengyu, Liu, Boyu, Dong, Zishan, Wang, Chuan, Liu, Boyi. 2024. CXCL5 activates CXCR2 in nociceptive sensory neurons to drive joint pain and inflammation in experimental gouty arthritis. In Nature communications, 15, 3263. doi:10.1038/s41467-024-47640-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38627393/
4. Cao, Qian, Chen, Jian, Zhang, Zhi, Xu, Yun, Qiu, Shuwei. 2023. Astrocytic CXCL5 hinders microglial phagocytosis of myelin debris and aggravates white matter injury in chronic cerebral ischemia. In Journal of neuroinflammation, 20, 105. doi:10.1186/s12974-023-02780-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37138312/
5. Chen, Ching, Lin, Liang-Yu, Chen, Jaw-Wen, Chang, Ting-Ting. 2023. CXCL5 suppression recovers neovascularization and accelerates wound healing in diabetes mellitus. In Cardiovascular diabetology, 22, 172. doi:10.1186/s12933-023-01900-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37420254/
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精子検査
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