Slc22a1-flox Mouse
一般名
Slc22a1-flox
製品ID
S-CKO-05096
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-20517-Slc22a1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slc22a1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-05096）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slc22a1-flox
系統ID
CKOCMP-20517-Slc22a1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-05096
遺伝子別名
Lx1, Oct1, Orct, Orct1
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000024596
NCBIトランスクリプトID
NM_009202
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.9 kb
遺伝子研究の概要
Slc22a1, also known as the gene encoding the broad selectivity transporter hOCT1, is expressed in most epithelial barriers and different drug target cells [2]. It contributes to drug pharmacokinetics and pharmacodynamics, mediating the translocation of various drugs, such as metformin, anticancer, antiviral, anti-inflammatory agents [2].
In chronic myeloid leukemia (CML), carriers of SLC22A1 rs628031A allele or rs683369G allele are associated with a lower major molecular response (MMR) rate to imatinib treatment [1]. In Mexican women, genetic variants in SLC22A1 are related to serum lipid levels, with certain genotypes and haplotypes associated with changes in cholesterol and lipoprotein levels [3]. In children with acute lymphoblastic leukemia in the Amazon region, the SLC22A1 gene variant is associated with a higher risk of severe infectious toxicity during treatment [4].
In conclusion, Slc22a1 plays a crucial role in drug disposition and therapeutic responses. Its genetic variants are associated with different disease-related outcomes, including drug response in CML, lipid metabolism in Mexican women, and treatment-related toxicity in childhood leukemia. Understanding Slc22a1 through genetic models helps uncover its role in these biological processes and disease conditions.
References：
1. Cargnin, Sarah, Ravegnini, Gloria, Soverini, Simona, Angelini, Sabrina, Terrazzino, Salvatore. 2018. Impact of SLC22A1 and CYP3A5 genotypes on imatinib response in chronic myeloid leukemia: A systematic review and meta-analysis. In Pharmacological research, 131, 244-254. doi:10.1016/j.phrs.2018.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29427770/
2. Arimany-Nardi, C, Koepsell, H, Pastor-Anglada, M. 2015. Role of SLC22A1 polymorphic variants in drug disposition, therapeutic responses, and drug-drug interactions. In The pharmacogenomics journal, 15, 473-87. doi:10.1038/tpj.2015.78. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26526073/
3. Cahua-Pablo, José Ángel, Gómez-Zamudio, Jaime Héctor, Reséndiz-Abarca, Carlos Alberto, Zubillaga-Guerrero, Ma Isabel, Flores-Alfaro, Eugenia. 2021. Genetic variants in SLC22A1 are related to serum lipid levels in Mexican women. In Lipids, 57, 105-114. doi:10.1002/lipd.12334. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34927264/
4. Fernandes, Sweny de S M, Leitão, Luciana P C, Cohen-Paes, Amanda de N, Santos, Sidney E B Dos, Santos, Ney P C Dos. 2022. The Role of SLC22A1 and Genomic Ancestry on Toxicity during Treatment in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia of the Amazon Region. In Genes, 13, . doi:10.3390/genes13040610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35456416/
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精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
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