Serpinb9-flox Mouse
一般名
Serpinb9-flox
製品ID
S-CKO-05214
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-20723-Serpinb9-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Serpinb9-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-05214)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Serpinb9-flox
系統ID
CKOCMP-20723-Serpinb9-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-05214
遺伝子別名
PI9, CAP3, PI-9, Spi6, CAP-3, ovalbumin
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 13
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000006391
NCBIトランスクリプトID
NM_009256
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~2.1 kb
遺伝子研究の概要
Serpinb9, also known as Proteinase Inhibitor 9 (PI-9), is a well-known endogenous inhibitor of Granzyme B (GzmB). GzmB is a cytotoxic molecule secreted by cytotoxic T lymphocytes and natural killer cells, and Serpinb9 acts as a protective mechanism against the potentially harmful effects of GzmB within immune system cells. It is involved in regulating cell death, preventing immunopathology, and protecting against autoimmune diseases [3].
Genetic ablation of Serpinb9 in mice leads to the death of tumor cells in a granzyme B-dependent manner. Sb9-deficient mice show protective T cell-based host immunity to tumors, along with a decline in GrB-expressing immunosuppressive cells in the tumor microenvironment (TME). Maximum protection against tumor development is seen when both the tumor and host are deficient in Sb9, demonstrating the potential of Serpinb9 inhibition for cancer therapy [1]. In vivo CRISPR screens in mouse lung cancer models also recovered Serpinb9 as an immune evasion factor, indicating its role in governing a tumor's response to immunotherapy [2].
In conclusion, Serpinb9 is a crucial regulator in the immune system, especially in controlling the effects of Granzyme B. Gene knockout mouse models have revealed its significant role in tumor immunity and response to immunotherapy, suggesting that targeting Serpinb9 could be a potential strategy for cancer treatment.
References:
1. Jiang, Liwei, Wang, Yi-Jun, Zhao, Jing, Dhe-Paganon, Sirano, Abdi, Reza. . Direct Tumor Killing and Immunotherapy through Anti-SerpinB9 Therapy. In Cell, 183, 1219-1233.e18. doi:10.1016/j.cell.2020.10.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33242418/
2. Dervovic, Dzana, Malik, Ahmad A, Chen, Edward L Y, Jackson, Hartland W, Schramek, Daniel. 2023. In vivo CRISPR screens reveal Serpinb9 and Adam2 as regulators of immune therapy response in lung cancer. In Nature communications, 14, 3150. doi:10.1038/s41467-023-38841-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37258521/
3. Huang, Haozhe, Mu, Yiqing, Li, Song. 2024. The biological function of Serpinb9 and Serpinb9-based therapy. In Frontiers in immunology, 15, 1422113. doi:10.3389/fimmu.2024.1422113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38966643/
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