Trim25-flox Mouse
一般名
Trim25-flox
製品ID
S-CKO-06090
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-217069-Trim25-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Trim25-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-06090)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Trim25-flox
系統ID
CKOCMP-217069-Trim25-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-06090
遺伝子別名
EFP, Zfp147
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000107896
NCBIトランスクリプトID
NM_009546
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
TRIM25, the tripartite motif containing 25, is an E3 ubiquitin ligase. It is involved in multiple biological processes, most notably in the antiviral innate immune response by activating the RIG-I signaling pathway [3,4,5,6]. It also participates in pathways like ISGylation and has connections with the Keap1-Nrf2 pathway, playing a role in maintaining endoplasmic reticulum (ER) homeostasis [1,7].
In hepatocellular carcinoma, depletion of TRIM25 leads to ER stress and attenuates tumor cell growth both in vitro and in vivo, suggesting its importance in tumor cell survival and growth via the Keap1-Nrf2 pathway [1]. In breast cancer, its regulation and function as an E3-ligase for ubiquitin and in the ISGylation system affect the proteome of mammary tissue, being potentially a biomarker and therapeutic target [2]. In antiviral defense, it is a marker of antiviral stress granules, with its co-condensation with G3BP1 enhancing ubiquitination activity towards antiviral proteins and activating the RIG-I pathway to restrain RNA virus infection [3].
In conclusion, TRIM25 is crucial in antiviral innate immunity, cell survival, and growth, with its dysregulation associated with cancer development. Studies, including those using in vitro and in vivo models, have provided insights into its function in disease-related processes, suggesting it could be a potential target for therapies in cancer and other diseases [1,2,3].
References:
1. Liu, Yanfeng, Tao, Shishi, Liao, Lijuan, Yang, Xiaolu, Chen, Liang. 2020. TRIM25 promotes the cell survival and growth of hepatocellular carcinoma through targeting Keap1-Nrf2 pathway. In Nature communications, 11, 348. doi:10.1038/s41467-019-14190-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31953436/
2. Tecalco-Cruz, Angeles C, Abraham-Juárez, María Jazmin, Solleiro-Villavicencio, Helena, Ramírez-Jarquín, Josué Orlando. . TRIM25: A central factor in breast cancer. In World journal of clinical oncology, 12, 646-655. doi:10.5306/wjco.v12.i8.646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34513598/
3. Shang, Zehua, Zhang, Sitao, Wang, Jinrui, Bai, Peng, Jia, Da. 2024. TRIM25 predominately associates with anti-viral stress granules. In Nature communications, 15, 4127. doi:10.1038/s41467-024-48596-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750080/
4. Choudhury, Nila Roy, Heikel, Gregory, Michlewski, Gracjan. 2020. TRIM25 and its emerging RNA-binding roles in antiviral defense. In Wiley interdisciplinary reviews. RNA, 11, e1588. doi:10.1002/wrna.1588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31990130/
5. Wu, Song-Fang, Xia, Li, Shi, Xiao-Dong, Wang, Yue-Ying, Chen, Saijuan. 2020. RIG-I regulates myeloid differentiation by promoting TRIM25-mediated ISGylation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117, 14395-14404. doi:10.1073/pnas.1918596117. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32513696/
6. Gack, Michaela U, Shin, Young C, Joo, Chul-Hyun, Inoue, Satoshi, Jung, Jae U. . TRIM25 RING-finger E3 ubiquitin ligase is essential for RIG-I-mediated antiviral activity. In Nature, 446, 916-920. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17392790/
7. Zhang, Chen-Yu, Zhong, Wen-Jing, Liu, Yu-Biao, Zhou, Yong, Guan, Cha-Xiang. 2023. EETs alleviate alveolar epithelial cell senescence by inhibiting endoplasmic reticulum stress through the Trim25/Keap1/Nrf2 axis. In Redox biology, 63, 102765. doi:10.1016/j.redox.2023.102765. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37269686/
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精子検査
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