Niban2-flox Mouse
一般名
Niban2-flox
製品ID
S-CKO-07116
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-227737-Niban2-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Niban2-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-07116）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Niban2-flox
系統ID
CKOCMP-227737-Niban2-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-07116
遺伝子別名
9130404D14Rik, Fam129b, Meg-3
遺伝子別名
C57BL/6NCya
遺伝子正式名称
niban apoptosis regulator 2
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000028135
NCBIトランスクリプトID
NM_146119
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~0.6 kb
遺伝子研究の概要
Niban2, with currently no widely-known common aliases, has been found to be tightly associated with multiple biological processes. It is involved in pathways related to bone formation, cell migration, and may play a role in immune-related functions. In bone, it promotes osteoblast differentiation, which is crucial for maintaining normal bone structure and preventing osteoporosis [1].
Conditional Niban2 knockout in osteoblasts led to bone loss and insufficient mineralization, demonstrating its key role in bone formation. Mechanistically, Niban2 interacts with the HNRNPU-cored spliceosome complex, regulating the alternative splicing of RUNX2. This results in an increase in functional RUNX2 (nuclear localization sequence complete) and a decrease in dysfunctional RUNX2 (exon 6 exclusive), ultimately reinforcing osteoblast differentiation.
Additionally, in bovine cloned placentation, NIBAN2 was upregulated, and in human endometrial sEV-mediated trophoblast invasion, NIBAN2 was among the upregulated proteins related to embryo implantation. Also, in FLT3-mutated AML, NIBAN2 was identified as a candidate biomarker associated with FLT3 inhibitor sensitivity [1,2,3,4].
In conclusion, Niban2 plays essential roles in bone formation, potentially through its regulation of RUNX2 alternative splicing. Its involvement in processes like cell migration during placentation and as a biomarker in AML indicates its broad-reaching biological significance. The conditional knockout mouse model in osteoblasts has been particularly valuable in revealing its role in bone-related diseases such as osteoporosis.
References：
1. Zhang, Sheng, Yang, Zhiqiang, Xie, Yuanlong, Cai, Lin, Wei, Renxiong. 2025. Identification of NIBAN2-Regulated RUNX2 Alternative Splicing Presents Novel Strategies for Antagonizing Osteoporosis. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 12, e2416536. doi:10.1002/advs.202416536. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40051391/
2. Barreto, Rodrigo da Silva Nunes, Matias, Gustavo de Sá Schiavo, Nishiyama-Jr, Milton Yutaka, Carreira, Ana Claudia Oliveira, Miglino, Maria Angelica. 2022. ECM proteins involved in cell migration and vessel formation compromise bovine cloned placentation. In Theriogenology, 188, 156-162. doi:10.1016/j.theriogenology.2022.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35689945/
3. Fatmous, Monique, Rai, Alin, Poh, Qi Hui, Salamonsen, Lois A, Greening, David W. 2022. Endometrial small extracellular vesicles regulate human trophectodermal cell invasion by reprogramming the phosphoproteome landscape. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 1078096. doi:10.3389/fcell.2022.1078096. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36619864/
4. Niu, Mingming, Wang, Ning, Yang, Dandan, Wang, Hong, Shao, Xianfeng. 2025. Multi-omics integration reveals immune hallmarks and biomarkers associated with FLT3 inhibitor sensitivity in FLT3-mutated AML. In Blood science (Baltimore, Md.), 7, e00227. doi:10.1097/BS9.0000000000000227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40115132/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
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