Acer2-flox Mouse
一般名
Acer2-flox
製品ID
S-CKO-07331
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-230379-Acer2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Acer2-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-07331）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Acer2-flox
系統ID
CKOCMP-230379-Acer2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-07331
遺伝子別名
2410116I05Rik, Asah3l, CRG-L1, maCER2
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000045224
NCBIトランスクリプトID
NM_139306
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~1.7 kb
遺伝子研究の概要
Acer2, encoding alkaline ceramidase 2, plays a critical role in sphingolipid metabolism. It catalyzes the hydrolysis of ceramide to sphingosine, which is then converted to sphingosine-1-phosphate (S1P). This process is involved in regulating various cellular processes such as proliferation, apoptosis, inflammation, and tumor progression [2].
In diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), YTHDF2 binds to m6A sites on Acer2 mRNA, promoting its stability and expression. Enhanced Acer2 expression hydrolyzes ceramides, disrupting the balance between ceramide and S1P, activating the ERK and PI3K/AKT pathways, and leading to DLBCL tumorigenesis [1].
In adipocytes, Acer2 is a target gene of hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α). Adipocyte HIF-2α deficiency exacerbates atherosclerosis by increasing adipose ceramide levels, while adipose overexpression of Acer2 rescues this effect [3].
In addition, knockout of Acer2 in mice leads to increased susceptibility for lithium-induced diabetes insipidus development [4].
In conclusion, Acer2 is essential in sphingolipid metabolism, influencing multiple biological processes. Gene knockout mouse models have revealed its role in diseases like DLBCL, atherosclerosis, and lithium-induced nephrogenic diabetes insipidus, providing insights into potential targeted therapies for these conditions.
References：
1. Chen, Xiaomin, Lu, Tiange, Ding, Mengfei, Zhou, Xiangxiang, Wang, Xin. 2023. Targeting YTHDF2 inhibits tumorigenesis of diffuse large B-cell lymphoma through ACER2-mediated ceramide catabolism. In Journal of advanced research, 63, 17-33. doi:10.1016/j.jare.2023.10.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37865189/
2. Liu, Binggang, Zhou, Junfeng, Jiang, Biao, Liu, Ting, Lei, Pengcheng. 2024. The role of ACER2 in intestinal sphingolipid metabolism and gastrointestinal cancers. In Frontiers in immunology, 15, 1511283. doi:10.3389/fimmu.2024.1511283. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39650647/
3. Zhang, Xingzhong, Zhang, Yangming, Wang, Pengcheng, Wang, Xian, Jiang, Changtao. 2019. Adipocyte Hypoxia-Inducible Factor 2α Suppresses Atherosclerosis by Promoting Adipose Ceramide Catabolism. In Cell metabolism, 30, 937-951.e5. doi:10.1016/j.cmet.2019.09.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31668872/
4. de Groot, Theun, Ebert, Lena K, Christensen, Birgitte Mønster, Deen, Peter M T, Korstanje, Ron. 2019. Identification of Acer2 as a First Susceptibility Gene for Lithium-Induced Nephrogenic Diabetes Insipidus in Mice. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 30, 2322-2336. doi:10.1681/ASN.2018050549. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31558682/
品質管理基準
精子検査
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