Aplnr-flox Mouse
一般名
Aplnr-flox
製品ID
S-CKO-07978
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-23796-Aplnr-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Aplnr-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-07978)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Aplnr-flox
系統ID
CKOCMP-23796-Aplnr-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-07978
遺伝子別名
APJ, Agtrl1, msr/apj
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000057019
NCBIトランスクリプトID
NM_011784
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
Aplnr, also known as Apelin receptor or APJ, is a seven-transmembrane G protein-coupled receptor. It plays a crucial role in multiple physiological and pathological processes. The Apelin/APLNR system is involved in regulating autophagy, apoptosis, pyroptosis, and participates in immune response and regulation through pathways like PI3K-Akt and ERK-MAPK. It is also important in cardiovascular homeostasis, hematopoiesis, and cell migration [1,2,5,6]. Genetic models, such as gene knockout mouse models, are valuable for studying Aplnr's functions.
Aplnr knockout mice display sex-specific changes in conditioned fear, with male knockout mice showing enhanced context-and cue-dependent fear responses, indicating its role in the central nervous system [3]. In the hematopoietic system, deletion of Aplnr from mouse embryonic stem cells impairs the production of hematopoietic stem and progenitor cells, suggesting that APLNR signaling is required for their generation [5]. Knockdown of Aplnr in osteosarcoma cells inhibits cell proliferation and invasion in vitro, and Aplnr promotes osteosarcoma progression and metastasis in mice, indicating its role in this malignancy [4].
In conclusion, Aplnr is essential in various biological processes, including the central nervous system function, hematopoiesis, and tumor development. Gene knockout mouse models have significantly contributed to understanding Aplnr's role in these areas, providing insights into its functions and potential as a therapeutic target for diseases such as certain cancers and neurological disorders.
References:
1. Yang, Yuqin, Chen, Meilin, Qiu, Yanbing, Huang, Yumei, Zhang, Wenling. 2022. The Apelin/APLNR system modulates tumor immune response by reshaping the tumor microenvironment. In Gene, 834, 146564. doi:10.1016/j.gene.2022.146564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35598689/
2. Wang, Wei-Wei, Ji, Su-Yu, Zhang, Wenjia, Zhang, Yan, Zhang, Yan. 2024. Structure-based design of non-hypertrophic apelin receptor modulator. In Cell, 187, 1460-1475.e20. doi:10.1016/j.cell.2024.02.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38428423/
3. Laudermilk, Lucas T, Harper, Kathryn M, Moy, Sheryl S, Koller, Beverly, Maitra, Rangan. 2020. Aplnr knockout mice display sex-specific changes in conditioned fear. In Behavioural brain research, 400, 113059. doi:10.1016/j.bbr.2020.113059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33309737/
4. Cui, Lei, Zhang, Jing-Yuan, Ren, Zhi-Peng, Zhao, He-Jun, Li, Gui-Shi. . APLNR promotes the progression of osteosarcoma by stimulating cell proliferation and invasion. In Anti-cancer drugs, 30, 940-947. doi:10.1097/CAD.0000000000000785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30920988/
5. Jackson, Melany, Fidanza, Antonella, Taylor, A Helen, Medvinsky, Alexander, Forrester, Lesley M. 2021. Modulation of APLNR Signaling Is Required during the Development and Maintenance of the Hematopoietic System. In Stem cell reports, 16, 727-740. doi:10.1016/j.stemcr.2021.02.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33667414/
6. Doğan, Ayşegül. 2019. Apelin receptor (Aplnr) signaling promotes fibroblast migration. In Tissue & cell, 56, 98-106. doi:10.1016/j.tice.2019.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30736911/
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精子検査
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