Uts2-flox Mouse
一般名
Uts2-flox
製品ID
S-CKO-08333
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-24111-Uts2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Uts2-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-08333)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Uts2-flox
系統ID
CKOCMP-24111-Uts2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-08333
遺伝子別名
UII, Ucn2, prepro-UII
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000030803
NCBIトランスクリプトID
NM_011910
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~2.8 kb
遺伝子研究の概要
Uts2, also known as urotensin II, is an undecapeptide hormone and the most potent vasoconstrictor identified so far. It has a highly conserved structure through mammalian phylogeny. Uts2 is involved in various physiological and pathological processes, such as glucose metabolism, insulin resistance, and is associated with many diseases including auto-inflammatory, cardiovascular, and cancer-related conditions [4,6].
In Behçet's disease, the Thr/Thr genotype and Thr allele of Uts2 rs228648 variant were more frequent in patients compared to controls, suggesting its role in the development and clinical modulation of the disease [1]. In colon cancer, Uts2 is part of a five-immune gene prognostic risk model, which can predict overall survival more accurately than age and pathological stage [2]. In glioblastoma, Uts2 was identified as an independent prognostic indicator, and its knockdown decreased cell proliferation, migration, and suppressed xenograft growth [3]. In the Chinese population, Ser89Asn polymorphisms of Uts2 are associated with atrial fibrillation, and the Met21Met genotype may have a beneficial role [5]. In breast cancer, Thr21Met polymorphism in Uts2 was associated with the risk of developing breast cancer, and urotensin-II protein levels were decreased in patients [7].
In conclusion, Uts2 plays a significant role in multiple disease conditions, including auto-inflammatory diseases, cancer, and cardiovascular diseases. The studies on Uts2 help in understanding the disease mechanisms, and genetic polymorphisms and expression changes of Uts2 can be potential biomarkers for disease susceptibility and prognosis prediction.
References:
1. Kamal, Asmaa, Elgengehy, Fatema T, Elawady, Zahraa, Fawzy, Nahla A, El Sisi, Ola. 2021. Role of miR-146a rs2910164 and UTS2 rs228648 Genetic Variants in Behçet's Disease. In Immunological investigations, 51, 899-908. doi:10.1080/08820139.2021.1883647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33605830/
2. Chen, Haitao, Luo, Jun, Guo, Jianchun. 2020. Development and validation of a five-immune gene prognostic risk model in colon cancer. In BMC cancer, 20, 395. doi:10.1186/s12885-020-06799-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32375704/
3. Wang, Yanfei, Shen, Langping, Sun, Mingzhong. 2024. Prognostic Significance and Functional Mechanism of UTS2 in Glioblastoma Multiforme. In Current cancer drug targets, , . doi:10.2174/0115680096275291231226081320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38265405/
4. Langham, Robyn G, Kelly, Darren J. . Urotensin II and the kidney. In Current opinion in nephrology and hypertension, 22, 107-12. doi:10.1097/MNH.0b013e32835b6d57. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23197158/
5. Zhao, Jing, Ding, Wen-Hui, Chu, Song-Yun, Xia, Yu-Long, Wu, Lin. 2016. Role of UTS2 gene in the genetic susceptibility to atrial fibrillation in the Chinese population. In Postgraduate medical journal, 92, 201-7. doi:10.1136/postgradmedj-2015-133699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26811505/
6. Jiang, Zhihua, Michal, Jennifer J, Tobey, David J, Macneil, Michael D, Magnuson, Nancy S. 2008. Comparative understanding of UTS2 and UTS2R genes for their involvement in type 2 diabetes mellitus. In International journal of biological sciences, 4, 96-102. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18463714/
7. Yumrutas, Onder, Oztuzcu, Serdar, Büyükhatipoglu, Hakan, Eslik, Zeynep, Arslan, Ahmet. 2015. The role of the UTS2 gene polymorphisms and plasma Urotensin-II levels in breast cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 4427-32. doi:10.1007/s13277-015-3082-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25604143/
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