Tarm1-flox Mouse
一般名
Tarm1-flox
製品ID
S-CKO-08655
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-245126-Tarm1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tarm1-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-08655）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tarm1-flox
系統ID
CKOCMP-245126-Tarm1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-08655
遺伝子別名
OLT-2, Gm9904, 9930022N03Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 7
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000203821
NCBIトランスクリプトID
NM_177363
ターゲット領域
Exon 2~4
有効領域の大きさ
~2.4 kb
遺伝子研究の概要
TARM1, short for T cell-interacting, activating receptor on myeloid cells 1, is a member of the leukocyte immunoglobulin-like receptor family. It associates with FcRγ and is involved in stimulating macrophages and neutrophils. TARM1 participates in pathways related to inflammation, such as NF-κB pathway, and plays a role in immune-related biological processes [3].
In collagen-induced arthritis (CIA) mouse models, Tarm1-/-mice show suppressed development of CIA, with impaired T cell priming against type 2 collagen and antigen-presenting ability of GM-CSF-induced dendritic cells, indicating TARM1's role in promoting arthritis development [1].
In a mouse colitis model, knockdown of Tarm1 in RAW264.7 cells inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced M1 polarization of macrophages and attenuates intestinal barrier damage [2].
In Mycobacterium tuberculosis infection, TARM-1 knockdown in macrophages reduces pro-inflammatory cytokine expression, HLA-DR and costimulatory molecules, and TARM-1 blocking peptide in mouse models increases bacterial load and lung pathology, suggesting its importance in macrophage activation and Th1 response in this infection [4].
In conclusion, TARM1 is an important factor in the immune system, playing roles in diseases like arthritis, colitis, and tuberculosis. Gene knockout models in mice have been crucial in revealing its functions in these disease-related biological processes, highlighting its potential as a therapeutic target for autoimmune and infectious diseases.
References：
1. Yabe, Rikio, Chung, Soo-Hyun, Murayama, Masanori A, Saijo, Shinobu, Iwakura, Yoichiro. 2021. TARM1 contributes to development of arthritis by activating dendritic cells through recognition of collagens. In Nature communications, 12, 94. doi:10.1038/s41467-020-20307-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33397982/
2. Zhang, Kun, Xu, Lingfen, Guo, Jing. 2024. Tarm1 may affect colitis by regulating macrophage M1 polarization in a mouse colitis model. In Pediatric research, , . doi:10.1038/s41390-024-03640-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39487321/
3. Radjabova, Valeria, Mastroeni, Piero, Skjødt, Karsten, Trowsdale, John, Barrow, Alexander David. 2015. TARM1 Is a Novel Leukocyte Receptor Complex-Encoded ITAM Receptor That Costimulates Proinflammatory Cytokine Secretion by Macrophages and Neutrophils. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 195, 3149-59. doi:10.4049/jimmunol.1401847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26311901/
4. Li, Xingyu, Wang, Manni, Ming, Siqi, Gong, Sitang, Wu, Yongjian. 2021. TARM-1 Is Critical for Macrophage Activation and Th1 Response in Mycobacterium tuberculosis Infection. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 207, 234-243. doi:10.4049/jimmunol.2001037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34183366/
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精子検査
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