Tmem72-flox Mouse
一般名
Tmem72-flox
製品ID
S-CKO-10342
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-319776-Tmem72-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tmem72-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-10342)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tmem72-flox
系統ID
CKOCMP-319776-Tmem72-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-10342
遺伝子別名
C230095G01Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 6
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000056623
NCBIトランスクリプトID
NM_178768
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~3.0 kb
遺伝子研究の概要
Tmem72, a transmembrane protein, is involved in normal kidney development and is associated with tumorigenesis in renal cell carcinoma [1,3,4,5]. It has four transmembrane domains (TMDs) and a long C-terminal tail, and is localized on the plasma membrane rather than the outer mitochondrial membrane [1]. The TMDs are crucial for proper protein folding or assembly, while the C-terminal region is essential for protein transport [1].
Immunofluorescence analysis showed its plasma membrane localization [1]. Deletion mutants and unfolded protein response experiments demonstrated the significance of TMDs for folding/assembly [1]. Domain-specific replacement analysis revealed the importance of the C-terminal region in protein transport [1]. Amino acid sequence analysis identified motifs associated with COPII that participate in efficient cellular transport [1]. In bladder cancer, lower TMEM72 expression was associated with better response to atezolizumab [2]. In clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), TMEM72 was downregulated, and its down-regulation was potentially linked to metastasis [3,4,5].
In summary, Tmem72 plays a role in protein transport and membrane localization, with implications in kidney development and cancer, especially renal cell carcinoma. The studies on Tmem72 contribute to understanding the pathogenesis of membrane trafficking-associated diseases and the development of renal carcinoma [1].
References:
1. Ding, Jiangli, Matsumiya, Tomoh, Miki, Yasuo, Seya, Kazuhiko, Imaizumi, Tadaatsu. 2022. ER export signals mediate plasma membrane localization of transmembrane protein TMEM72. In The FEBS journal, 290, 2636-2657. doi:10.1111/febs.16697. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36478074/
2. Liang, Hai-Qi, Liao, Nai-Kai, Yang, Shu-Bo, Mo, Lin-Jian, Cheng, Ji-Wen. 2023. Identification of tumor immunophenotypes associated with immunotherapy response in bladder cancer. In International journal of urology : official journal of the Japanese Urological Association, 30, 1122-1132. doi:10.1111/iju.15276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37602677/
3. Su, Jiaqi, Tian, Xi, Zhang, Zihao, Zhang, Hailiang, Ye, Dingwei. 2022. A novel amino acid metabolism-related gene risk signature for predicting prognosis in clear cell renal cell carcinoma. In Frontiers in oncology, 12, 1019949. doi:10.3389/fonc.2022.1019949. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36313638/
4. Wesoly, Joanna, Pstrąg, Natalia, Derylo, Kamil, Kwias, Zbigniew, Bluyssen, Hans. 2023. Structural, topological, and functional characterization of transmembrane proteins TMEM213, 207, 116, 72 and 30B provides a potential link to ccRCC etiology. In American journal of cancer research, 13, 1863-1883. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293153/
5. Wrzesiński, Tomasz, Szelag, Malgorzata, Cieślikowski, Wojciech A, Bluyssen, Hans A R, Wesoly, Joanna. 2015. Expression of pre-selected TMEMs with predicted ER localization as potential classifiers of ccRCC tumors. In BMC cancer, 15, 518. doi:10.1186/s12885-015-1530-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169495/
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精子検査
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