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Mir140-flox Mouse
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Mir140-flox Mouse

一般名
Mir140-flox
製品ID
S-CKO-11101
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-387158-Mir140-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Mir140-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-11101)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
cKO Models
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
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cKO Models

基本情報

系統名

Mir140-flox

系統ID

CKOCMP-387158-Mir140-B6J-VA

遺伝子名

Mir140

製品ID

S-CKO-11101

遺伝子別名

Mirn140, mir-140, mmu-mir-140

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

microRNA 140

NCBI ID

387158

修正

Conditional knockout

染色体

Chr 8

表現型

MGI:2676825

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000083505

NCBIトランスクリプトID

NR_029553

ターゲット領域

Exon 1

有効領域の大きさ

~1.5 kb

遺伝子研究の概要

Mir140 is a microRNA that plays significant roles in various biological processes. It is involved in cartilage development [3,4,6]. In skeletal progenitor cells and chondrocytes, it regulates aspects of cellular function, thus contributing to skeletal development [4]. Dysregulation of Mir140 can lead to skeletal dysplasias, highlighting its importance in normal skeletal formation [4,5].

In obesity-related bone deterioration, conditional knockout of BMM miR-140 in mice showed resistance to obesity-induced bone deterioration. This indicates that Mir140 in bone marrow macrophages (BMMs) promotes obesity-induced bone deterioration, likely by regulating the differentiation of skeletal stem/progenitor cells (SSPCs) towards adipocytes as it has the function of promoting adipogenesis [1]. In knee osteoarthritis, exosomes derived from human urine-derived stem cells overexpressing miR-140-5p alleviated the condition in a rat model. This was achieved through down-regulation of VEGFA, enhancing chondrocyte proliferation, migration, and extracellular matrix secretion, as well as cartilage regeneration and subchondral bone remodeling [2].

In conclusion, Mir140 is crucial for cartilage development and skeletal formation. Its dysregulation can lead to skeletal dysplasias. In the context of obesity-related bone deterioration and knee osteoarthritis, findings from gene-knockout or over-expression models in mice have revealed its role in disease progression and potential as a therapeutic target. Understanding Mir140's function contributes to the development of treatments for these bone-related diseases.

References:
1. He, Chen, Hu, Chen, He, Wen-Zhen, Lei, Guang-Hua, Li, Chang-Jun. 2024. Macrophage-derived extracellular vesicles regulate skeletal stem/progenitor Cell lineage fate and bone deterioration in obesity. In Bioactive materials, 36, 508-523. doi:10.1016/j.bioactmat.2024.06.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39072285/
2. Liu, Yuan, Zeng, Yi, Si, Hai-Bo, Xie, Hui-Qi, Shen, Bin. 2022. Exosomes Derived From Human Urine-Derived Stem Cells Overexpressing miR-140-5p Alleviate Knee Osteoarthritis Through Downregulation of VEGFA in a Rat Model. In The American journal of sports medicine, 50, 1088-1105. doi:10.1177/03635465221073991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35179989/
3. Tanaka-Watanabe, Yoko, Asahara, Hiroshi. . [Joint and microRNA]. In Nihon Rinsho Men'eki Gakkai kaishi = Japanese journal of clinical immunology, 35, 447-54. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23291479/
4. Shvedova, Maria, Kobayashi, Tatsuya. 2020. MicroRNAs in cartilage development and dysplasia. In Bone, 140, 115564. doi:10.1016/j.bone.2020.115564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32745689/
5. Goel, Himanshu, Goel, Amy. 2024. MicroRNA and Rare Human Diseases. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15101243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39457367/
6. Simon, Tommie C, Jeffries, Matlock A. . The Epigenomic Landscape in Osteoarthritis. In Current rheumatology reports, 19, 30. doi:10.1007/s11926-017-0661-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28456906/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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