Usp2-flox Mouse
一般名
Usp2-flox
製品ID
S-CKO-11600
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-53376-Usp2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Usp2-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-11600）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Usp2-flox
系統ID
CKOCMP-53376-Usp2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-11600
遺伝子別名
B930035K21Rik, Ubp41
遺伝子別名
C57BL/6JCya
遺伝子正式名称
ubiquitin specific peptidase 2
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 9
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000034508
NCBIトランスクリプトID
NM_198092
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~2.1 kb
遺伝子研究の概要
Usp2, or ubiquitin-specific processing protease 2, is a multifunctional deubiquitinating enzyme. It modulates cell cycle progression, carcinogenesis, and energy metabolism. It is involved in pathways such as the regulation of cyclins, Aurora-A, p53 signaling, and the CLOCK/BMAL1 complex-related rhythmic gene expression [2].
Usp2 knockout mice exhibit changes in locomotion and male fertility, suggesting its roles in the central nervous system and male genital tract [2].
In cancer, depletion of Usp2 causes endoplasmic reticulum-associated degradation of PD-L1, enhancing antitumor immunity by increasing CD8+ T cells infiltration and reducing immunosuppressive cell infiltration [1]. Also, targeting the Usp2-E2F4 axis inhibits autophagic machinery essential for zinc homeostasis in cancer progression [3]. Inhibition of Usp2 can enhance TRAIL-mediated cancer cell death through downregulation of survivin [5]. Moreover, Usp2 inhibition can prevent infection with ACE2-dependent coronaviruses in vitro and protect against SARS-CoV-2 in mice [4].
In conclusion, Usp2 is a crucial deubiquitinating enzyme with diverse functions. Its study using knockout mouse models has revealed its significance in cancer immunotherapy, autophagy regulation in cancer, and protection against ACE2-dependent coronavirus infections. These findings provide potential therapeutic targets for related diseases.
References：
1. Kuang, Zean, Liu, Xiaojia, Zhang, Na, Song, Danqing, Deng, Hongbin. 2023. USP2 promotes tumor immune evasion via deubiquitination and stabilization of PD-L1. In Cell death and differentiation, 30, 2249-2264. doi:10.1038/s41418-023-01219-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37670038/
2. Kitamura, Hiroshi, Hashimoto, Mayuko. 2021. USP2-Related Cellular Signaling and Consequent Pathophysiological Outcomes. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22031209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33530560/
3. Xiao, Wenjing, Wang, Jianqun, Wang, Xiaojing, Tong, Qiangsong, Zheng, Liduan. 2022. Therapeutic targeting of the USP2-E2F4 axis inhibits autophagic machinery essential for zinc homeostasis in cancer progression. In Autophagy, 18, 2615-2635. doi:10.1080/15548627.2022.2044651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35253629/
4. Dang, Fabin, Bai, Lei, Dong, Jiazhen, Lan, Ke, Wei, Wenyi. 2023. USP2 inhibition prevents infection with ACE2-dependent coronaviruses in vitro and is protective against SARS-CoV-2 in mice. In Science translational medicine, 15, eadh7668. doi:10.1126/scitranslmed.adh7668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38055802/
5. Lee, Tak Gyeom, Woo, Seon Min, Seo, Seung Un, Chang, Young-Chae, Kwon, Taeg Kyu. 2023. Inhibition of USP2 Enhances TRAIL-Mediated Cancer Cell Death through Downregulation of Survivin. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms241612816. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37628997/
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精子検査
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