Cxcl13-flox Mouse
一般名
Cxcl13-flox
製品ID
S-CKO-11906
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-55985-Cxcl13-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Cxcl13-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-11906)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Cxcl13-flox
系統ID
CKOCMP-55985-Cxcl13-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-11906
遺伝子別名
BLC, Angie, BCA-1, BLR1L, ANGIE2, Scyb13, 4631412M08Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 5
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000023840
NCBIトランスクリプトID
NM_018866
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.5 kb
遺伝子研究の概要
Cxcl13, also known as chemokine C-X-C motif ligand 13, is a B-cell chemokine. It binds to its receptor CXCR5, building a signaling network crucial for lymphoid neogenesis, lymphoid organization, and immune responses [1,2].
In a spinal nerve ligation (SNL) mouse model of neuropathic pain, CXCL13 was persistently upregulated in spinal cord neurons, leading to spinal astrocyte activation via CXCR5 and induction of neuropathic pain. shRNA-mediated inhibition of CXCL13 in the spinal cord attenuated SNL-induced neuropathic pain, and spinal overexpression of miR-186-5p, which suppresses CXCL13 expression, alleviated neuropathic pain. Also, neuropathic pain was abrogated in Cxcr5-/-mice [3]. In multiple myeloma, in vivo xenograft models and analysis of patient samples showed that myeloid cells were the main source of increased CXCL13 in MM-infiltrated bone marrow. CXCL13 neutralization blocked RANKL expression and osteoclast formation in vitro, and mice inoculated with CXCL13-silenced MM cells had lower bone marrow disease, reduced M2 macrophage numbers, and decreased bone disease [4].
In conclusion, Cxcl13 is essential for immune-related processes and lymphoid development. Model-based research, especially the use of KO/CKO mouse models, has revealed its role in neuropathic pain and multiple myeloma. These findings suggest that targeting Cxcl13 could be a potential therapeutic approach for these diseases.
References:
1. Pan, Zijian, Zhu, Tong, Liu, Yanjun, Zhang, Nannan. 2022. Role of the CXCL13/CXCR5 Axis in Autoimmune Diseases. In Frontiers in immunology, 13, 850998. doi:10.3389/fimmu.2022.850998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35309354/
2. Wang, Binhan, Wang, Manni, Ao, Danyi, Wei, Xiawei. 2022. CXCL13-CXCR5 axis: Regulation in inflammatory diseases and cancer. In Biochimica et biophysica acta. Reviews on cancer, 1877, 188799. doi:10.1016/j.bbcan.2022.188799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36103908/
3. Jiang, Bao-Chun, Cao, De-Li, Zhang, Xin, Ji, Ru-Rong, Gao, Yong-Jing. 2016. CXCL13 drives spinal astrocyte activation and neuropathic pain via CXCR5. In The Journal of clinical investigation, 126, 745-61. doi:10.1172/JCI81950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26752644/
4. Beider, Katia, Voevoda-Dimenshtein, Valeria, Zoabi, Ali, Peled, Amnon, Nagler, Arnon. 2022. CXCL13 chemokine is a novel player in multiple myeloma osteolytic microenvironment, M2 macrophage polarization, and tumor progression. In Journal of hematology & oncology, 15, 144. doi:10.1186/s13045-022-01366-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36217194/
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