Stard3-flox Mouse
一般名
Stard3-flox
製品ID
S-CKO-12501
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-59045-Stard3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Stard3-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-12501）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Stard3-flox
系統ID
CKOCMP-59045-Stard3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-12501
遺伝子別名
es64, Mln64
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 11
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000018311
NCBIトランスクリプトID
NM_021547
ターゲット領域
Exon 6~13
有効領域の大きさ
~3.2 kb
遺伝子研究の概要
STARD3, also known as StAR-related lipid transfer domain-3, is a sterol-binding protein. It is a member of the START family involved in lipid transfer, especially crucial for non-vesicular cholesterol transportation within the cell. It plays a role in creating endoplasmic reticulum (ER)-endosome contact sites and is involved in the cholesterol metabolic pathway, which is important as cancer cells have an increased demand for cholesterol [1,2,3,6].
In breast cancer, STARD3 is correlated with HER2 amplification as it is located on the same chromosome region. In a study of HER2-positive breast cancer patients, STARD3 protein expression was associated with pathological complete response after neoadjuvant systemic treatment, suggesting it could be a biomarker for predicting treatment response [4].
In diabetes-induced podocyte injury, upregulation of STARD3 leads to increased cholesterol transport from late endosomal/lysosomal to mitochondria, causing mitochondrial cholesterol accumulation and cell injury. Downregulating STARD3 expression alleviates this injury, indicating its potential as a therapeutic target for diabetic kidney disease [5].
In conclusion, STARD3 is essential for cholesterol transport within cells and plays a significant role in diseases such as breast cancer and diabetic kidney disease. Research on STARD3 using in vivo models helps in understanding its function in these disease conditions, providing potential new directions for biomarker discovery and therapeutic strategies.
References：
1. Asif, Kanwal, Memeo, Lorenzo, Palazzolo, Stefano, Tuccinardi, Tiziano, Rizzolio, Flavio. 2021. STARD3: A Prospective Target for Cancer Therapy. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13184693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34572920/
2. Wilhelm, Léa P, Tomasetto, Catherine, Alpy, Fabien. . Touché! STARD3 and STARD3NL tether the ER to endosomes. In Biochemical Society transactions, 44, 493-8. doi:10.1042/BST20150269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27068960/
3. Korucu, Almila Nazli, Inandiklioglu, Nihal. 2024. Is STARD3 A New Biomarker for Breast Cancer? In European journal of breast health, 20, 89-93. doi:10.4274/ejbh.galenos.2024.2024-1-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38571685/
4. Lodi, Massimo, Voilquin, Laetitia, Alpy, Fabien, Chenard, Marie-Pierrette, Tomasetto, Catherine-Laure. 2023. STARD3: A New Biomarker in HER2-Positive Breast Cancer. In Cancers, 15, . doi:10.3390/cancers15020362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672312/
5. Hu, Jijia, Zhu, Zijing, Zhang, Zongwei, Hu, Hongtu, Yang, Qian. 2024. Blockade of STARD3-mediated cholesterol transport alleviates diabetes-induced podocyte injury by reducing mitochondrial cholesterol accumulation. In Life sciences, 349, 122722. doi:10.1016/j.lfs.2024.122722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38754814/
6. Wilhelm, Léa P, Wendling, Corinne, Védie, Benoît, Drin, Guillaume, Alpy, Fabien. 2017. STARD3 mediates endoplasmic reticulum-to-endosome cholesterol transport at membrane contact sites. In The EMBO journal, 36, 1412-1433. doi:10.15252/embj.201695917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28377464/
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精子検査
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