Trmt6-flox Mouse
一般名
Trmt6-flox
製品ID
S-CKO-13391
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-66926-Trmt6-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Trmt6-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-13391）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Trmt6-flox
系統ID
CKOCMP-66926-Trmt6-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-13391
遺伝子別名
3300001M20Rik, CGI-09, mKIAA1153
遺伝子別名
C57BL/6NCya
遺伝子正式名称
tRNA methyltransferase 6
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000039554
NCBIトランスクリプトID
NM_175113
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.6 kb
遺伝子研究の概要
TRMT6, short for tRNA methyltransferase 6, is an enzyme that catalyzes N1-methyladenosine (m1A), a reversible modification in various RNAs such as tRNA, mRNA, rRNA, and lncRNA. This modification is crucial as it participates in regulating RNA processing, structure, and functions. The TRMT6-TRMT61A complex, in particular, is involved in the m1A methylation of tRNA, which impacts diverse biological processes and is associated with multiple disease-related pathways [1,2,4,5,6,7,9].
In aged murine hematopoietic stem cells (HSCs), an increase in the TRMT6-TRMT61A complex due to declined CRL4DCAF1-mediated ubiquitination degradation signaling impairs HSCs through 3'-tiRNA-Leu-CAG and the RIPK1-RIPK3-MLKL-mediated necroptosis cascade [2]. In hepatocellular carcinoma (HCC), TRMT6 is overexpressed, promoting cell proliferation both in vivo and in vitro through the PI3K/AKT/mTOR axis [3]. Also, in HCC, TRMT6/TRMT61A-mediated m1A methylation in tRNA drives tumourigenesis by regulating cholesterol metabolism [4]. In bladder cancer, depletion of TRMT6/TRMT61A reduces proliferation and resistance against cellular stress [7]. In addition, the rs236110 C > A polymorphism in the TRMT6 gene increases the risk of Wilms tumor [8].
In conclusion, TRMT6, mainly as part of the TRMT6-TRMT61A complex, plays a significant role in m1A methylation of tRNA, influencing diverse biological processes. Model-based research, especially studies using KO/CKO mouse models, has revealed its importance in diseases like HSC aging-related impairments, hepatocellular carcinoma, bladder cancer, and Wilms tumor, providing insights into disease mechanisms and potential therapeutic targets.
References：
1. Su, Zhangli, Monshaugen, Ida, Wilson, Briana, Ougland, Rune, Dutta, Anindya. 2022. TRMT6/61A-dependent base methylation of tRNA-derived fragments regulates gene-silencing activity and the unfolded protein response in bladder cancer. In Nature communications, 13, 2165. doi:10.1038/s41467-022-29790-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35444240/
2. He, Hanqing, Wang, Yuqian, Zhang, Xiaoting, Yi, Chengqi, Wang, Jianwei. 2024. Age-related noncanonical TRMT6-TRMT61A signaling impairs hematopoietic stem cells. In Nature aging, 4, 213-230. doi:10.1038/s43587-023-00556-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233630/
3. Ye, Yanqing, Liu, Maosheng, Wu, Fengfei, Xie, Fang, Bai, Lan. 2023. TRMT6 promotes hepatocellular carcinoma progression through the PI3K/AKT signaling pathway. In European journal of medical research, 28, 48. doi:10.1186/s40001-022-00951-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36707905/
4. Wang, Yanying, Wang, Jing, Li, Xiaoyu, Yi, Chengqi, Fan, Zusen. 2021. N1-methyladenosine methylation in tRNA drives liver tumourigenesis by regulating cholesterol metabolism. In Nature communications, 12, 6314. doi:10.1038/s41467-021-26718-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728628/
5. Zuo, Hongna, Wu, Aiwei, Wang, Mingwei, Hong, Liquan, Wang, Hu. 2024. tRNA m1A modification regulate HSC maintenance and self-renewal via mTORC1 signaling. In Nature communications, 15, 5706. doi:10.1038/s41467-024-50110-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38977676/
6. Li, Jiexin, Zhang, Haisheng, Wang, Hongsheng. 2022. N1-methyladenosine modification in cancer biology: Current status and future perspectives. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 6578-6585. doi:10.1016/j.csbj.2022.11.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36467585/
7. Monshaugen, Ida, Luna, Luisa, Rhodes, Jayden, Klungland, Arne, Ougland, Rune. 2024. Depletion of the m1A writer TRMT6/TRMT61A reduces proliferation and resistance against cellular stress in bladder cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1334112. doi:10.3389/fonc.2023.1334112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38304034/
8. Chang, Xiaofeng, Zhu, Jinhong, Hua, Rui-Xi, He, Jing, Wang, Huanmin. 2023. TRMT6 gene rs236110 C > A polymorphism increases the risk of Wilms tumor. In Gene, 882, 147646. doi:10.1016/j.gene.2023.147646. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37473973/
9. Liu, Yongbo, Zhou, Jing, Li, Xiaoyu, Wu, Yuzhang, Li, Hua-Bing. 2022. tRNA-m1A modification promotes T cell expansion via efficient MYC protein synthesis. In Nature immunology, 23, 1433-1444. doi:10.1038/s41590-022-01301-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36138184/
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