Slc38a2-flox Mouse
一般名
Slc38a2-flox
製品ID
S-CKO-13863
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-67760-Slc38a2-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slc38a2-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-13863)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slc38a2-flox
系統ID
CKOCMP-67760-Slc38a2-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-13863
遺伝子別名
ATA2, SAT2, SNAT2, mKIAA1382, 5033402L14Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 15
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000023099
NCBIトランスクリプトID
NM_175121
ターゲット領域
Exon 5~10
有効領域の大きさ
~3.0 kb
遺伝子研究の概要
Slc38a2, also known as SNAT2 (Sodium-coupled Neutral Amino Acid Transporter 2), is a key amino acid transporter. It is involved in the transport of neutral amino acids such as glutamine, proline, and alanine, playing a vital role in multiple metabolic pathways. This gene is essential for maintaining normal physiological functions including cell growth, immune response, and tissue development [1,2,4]. Genetic models like knockout (KO) mouse models have been crucial in understanding its functions.
In mice, placenta-specific Slc38a2 knockdown causes fetal growth restriction (FGR), reducing near-term fetal and placental weight, fetal viability, and placental amino acid uptake [2]. In the renal medulla, Slc38a2-knockout mice exhibit increased medullary ferroptosis following water restriction, indicating its role in protecting renal medullary collecting duct cells from hyperosmolarity-induced ferroptosis via the mTORC1 signalling pathway [3]. In bone, genetic ablation of SLC38A2 using Prrx1Cre in mice leads to decreased bone mass due to reduced osteoblast numbers and activity [4].
In conclusion, Slc38a2 is essential for normal development and physiological function across multiple tissues. Studies using KO/CKO mouse models have revealed its critical roles in fetal growth, renal protection, and bone mass accrual. These findings provide potential therapeutic targets for diseases such as FGR and highlight the importance of Slc38a2 in maintaining tissue homeostasis [2,3,4].
References:
1. Guo, Chuansheng, You, Zhiyuan, Shi, Hao, Dhungana, Yogesh, Chi, Hongbo. 2023. SLC38A2 and glutamine signalling in cDC1s dictate anti-tumour immunity. In Nature, 620, 200-208. doi:10.1038/s41586-023-06299-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37407815/
2. Vaughan, Owen R, Maksym, Katarzyna, Silva, Elena, Powell, Theresa L, Jansson, Thomas. . Placenta-specific Slc38a2/SNAT2 knockdown causes fetal growth restriction in mice. In Clinical science (London, England : 1979), 135, 2049-2066. doi:10.1042/CS20210575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34406367/
3. Du, Chunxiu, Xu, Hu, Cao, Cong, Guan, Youfei, Zhang, Xiaoyan. 2023. Neutral amino acid transporter SLC38A2 protects renal medulla from hyperosmolarity-induced ferroptosis. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.80647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36722887/
4. Shen, Leyao, Yu, Yilin, Karner, Courtney M. 2022. SLC38A2 provides proline and alanine to regulate postnatal bone mass accrual in mice. In Frontiers in physiology, 13, 992679. doi:10.3389/fphys.2022.992679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36213239/
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精子検査
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