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Rnmt-flox Mouse
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Rnmt-flox Mouse

一般名
Rnmt-flox
製品ID
S-CKO-13950
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-67897-Rnmt-B6J-VA
状況
Research and Development
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Rnmt-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-13950)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
cKO Models
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年齢
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性別
数量
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cKO Models

基本情報

系統名

Rnmt-flox

系統ID

CKOCMP-67897-Rnmt-B6J-VA

遺伝子名

Rnmt

製品ID

S-CKO-13950

遺伝子別名

2610002P10Rik, Rg7mt1, mKIAA0398

遺伝子別名

C57BL/6JCya

遺伝子正式名称

RNA (guanine-7-) methyltransferase

NCBI ID

67897

修正

Conditional knockout

染色体

Chr 18

表現型

MGI:1915147

データシート

こちらをクリックしてダウンロードしてください >>

アプリケーション

--

さらに

希少疾患データセンター >>

系統詳細

EnsemblトランスクリプトID

ENSMUST00000009679

NCBIトランスクリプトID

NM_026440

ターゲット領域

Exon 3

有効領域の大きさ

~1.4 kb

遺伝子研究の概要

Rnmt, short for RNA guanine-7 methyltransferase, is a crucial enzyme in RNA cap formation. It catalyzes the N7 methylation of the cap guanosine, a step essential for creating translation-competent mRNA. This process is central to eukaryotic gene expression, as the RNA cap recruits factors involved in splicing, nuclear export, and translation initiation [1,2,3,4,5,6,7].

During neural differentiation, repression of the RNMT complex (RNMT-RAM) is required for the repression of pluripotency-associated gene products [1]. In T cell activation, RNMT is induced by TCR stimulation and coordinates the mRNA, snoRNA, and rRNA production needed for ribosome biogenesis. Rnmt cKO CD4 T cells show decreased ribosome synthesis, reduced translation rates, and proliferation failure [2]. In breast cancer cells, a subset with oncogenic mutations in PIK3CA is highly dependent on RNMT for proliferation. Reducing RNMT activity by 50% leads to decreased proliferation and increased apoptosis in these cells [6].

In summary, Rnmt plays a vital role in multiple biological processes such as cell differentiation, T cell activation, and cell proliferation. Its function has been clearly demonstrated through conditional knockout (cKO) mouse models in the context of neural differentiation, T cell activation, and breast cancer. Understanding Rnmt's function provides insights into normal biological processes and potential therapeutic targets for related diseases.

References:
1. Liang, Shang, Almohammed, Rajaei, Cowling, Victoria H. . The RNA cap methyltransferases RNMT and CMTR1 co-ordinate gene expression during neural differentiation. In Biochemical Society transactions, 51, 1131-1141. doi:10.1042/BST20221154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37145036/
2. Galloway, Alison, Kaskar, Aneesa, Ditsova, Dimitrinka, Jemielity, Jacek, Cowling, Victoria H. . Upregulation of RNA cap methyltransferase RNMT drives ribosome biogenesis during T cell activation. In Nucleic acids research, 49, 6722-6738. doi:10.1093/nar/gkab465. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34125914/
3. Varshney, Dhaval, Lombardi, Olivia, Schweikert, Gabriele, Suska, Olga, Cowling, Victoria H. . mRNA Cap Methyltransferase, RNMT-RAM, Promotes RNA Pol II-Dependent Transcription. In Cell reports, 23, 1530-1542. doi:10.1016/j.celrep.2018.04.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29719263/
4. Aregger, Michael, Kaskar, Aneesa, Varshney, Dhaval, Weidlich, Simone, Cowling, Victoria H. . CDK1-Cyclin B1 Activates RNMT, Coordinating mRNA Cap Methylation with G1 Phase Transcription. In Molecular cell, 61, 734-746. doi:10.1016/j.molcel.2016.02.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26942677/
5. Osborne, Michael J, Volpon, Laurent, Memarpoor-Yazdi, Mina, Cowling, Victoria H, Borden, Katherine L B. 2022. Identification and Characterization of the Interaction Between the Methyl-7-Guanosine Cap Maturation Enzyme RNMT and the Cap-Binding Protein eIF4E. In Journal of molecular biology, 434, 167451. doi:10.1016/j.jmb.2022.167451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35026230/
6. Dunn, Sianadh, Lombardi, Olivia, Lukoszek, Radoslaw, Cowling, Victoria H. . Oncogenic PIK3CA mutations increase dependency on the mRNA cap methyltransferase, RNMT, in breast cancer cells. In Open biology, 9, 190052. doi:10.1098/rsob.190052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30991934/
7. Aregger, Michael, Cowling, Victoria H. . Human cap methyltransferase (RNMT) N-terminal non-catalytic domain mediates recruitment to transcription initiation sites. In The Biochemical journal, 455, 67-73. doi:10.1042/BJ20130378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23863084/

品質管理基準

精子検査

凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。

凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。

環境基準:

SPF

対応地域:

グローバル

由来:

Cyagen
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