Ndufs3-flox Mouse
一般名
Ndufs3-flox
製品ID
S-CKO-14153
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-68349-Ndufs3-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Ndufs3-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-14153)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Ndufs3-flox
系統ID
CKOCMP-68349-Ndufs3-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-14153
遺伝子別名
CI-30kD, 0610010M09Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 2
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000005647
NCBIトランスクリプトID
NM_026688
ターゲット領域
Exon 3~4
有効領域の大きさ
~1.1 kb
遺伝子研究の概要
NDUFS3, or NADH dehydrogenase [ubiquinone] ferrithionein 3, is a non-catalytic core subunit of mitochondrial respiratory chain Complex I (CI) [3]. CI is crucial for the energy production of the cell, thus NDUFS3 is essential in maintaining normal mitochondrial function and energy metabolism. It may be involved in pathways related to oxidative phosphorylation and plays an overall significant role in cell survival and function [4]. Genetic models, such as knockout models, are valuable for studying its function.
In a study on sepsis-induced acute kidney injury (SI-AKI), overexpression of NDUFS3 inhibited LPS-induced ferroptosis and mitochondrial damage in HK-2 cells, and it exerted a protective role through the AMPK pathway [1]. In atherosclerosis and chronic stress, NDUFS3 was underexpressed, and lower levels were associated with a worse prognosis [2]. In the context of Parkinson's disease in a PINK1B9 Drosophila model, down-regulation of NDUFS3 gene expression may have a protective effect, potentially related to reducing oxidative stress and restoring mitochondrial function [5].
In conclusion, NDUFS3 is vital for mitochondrial function and energy metabolism. Model-based research, including the use of Drosophila models, has revealed its role in various disease conditions such as SI-AKI, atherosclerosis, and Parkinson's disease. Understanding NDUFS3 provides insights into the underlying mechanisms of these diseases and may offer potential therapeutic targets.
References:
1. Wang, YuChen, Lv, WuYang, Ma, XiaoTong, Yin, MengJiao, Jin, YingYu. 2024. NDUFS3 alleviates oxidative stress and ferroptosis in sepsis induced acute kidney injury through AMPK pathway. In International immunopharmacology, 143, 113393. doi:10.1016/j.intimp.2024.113393. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39426231/
2. Yang, Yin, Li, Jing-Hui, Yao, Bo-Chen, Wang, Lian-Qun, Guo, Zhi-Gang. 2023. NDUFB11 and NDUFS3 play a role in atherosclerosis and chronic stress. In Aging, 15, 8026-8043. doi:10.18632/aging.204947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37642954/
3. D'Angelo, Luigi, Astro, Elisa, De Luise, Monica, Fernandez-Vizarra, Erika, Iommarini, Luisa. . NDUFS3 depletion permits complex I maturation and reveals TMEM126A/OPA7 as an assembly factor binding the ND4-module intermediate. In Cell reports, 35, 109002. doi:10.1016/j.celrep.2021.109002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33882309/
4. Ma, Yan-Hong, Yang, Yin, Li, Jing-Hui, Guo, Zhi-Gang, Guo, Su-Zhi. . NDUFB11 and NDUFS3 regulate arterial atherosclerosis and venous thrombosis: Potential markers of atherosclerosis and venous thrombosis. In Medicine, 102, e36133. doi:10.1097/MD.0000000000036133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37986300/
5. Fan, Xueting, Tang, Yafang, Wei, Zaiwa, Cui, Yilei, Li, Qinghua. 2024. Mitochondrial dysfunction and NDUFS3: Insights from a PINK1B9 Drosophila model in Parkinson's disease pathogenesis. In Neuroscience letters, 839, 137917. doi:10.1016/j.neulet.2024.137917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39102941/
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精子検査
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