Pdgfrl-flox Mouse
一般名
Pdgfrl-flox
製品ID
S-CKO-14308
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-68797-Pdgfrl-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Pdgfrl-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-14308)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Pdgfrl-flox
系統ID
CKOCMP-68797-Pdgfrl-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-14308
遺伝子別名
1110039P19Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000034004
NCBIトランスクリプトID
NM_026840
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.9 kb
遺伝子研究の概要
Pdgfrl, the platelet-derived growth factor receptor-like gene, is regarded as a tumor suppressor gene. It has been implicated in angiogenesis and steroid hormone production in the chicken reproductive system [4]. However, its exact function and associated pathways may vary depending on cell types. Genetic models can be valuable for further exploring its function.
In endometriosis, Pdgfrl was identified as one of the five biomarkers through a series of bioinformatics analyses and model construction. Its expression was validated in clinical samples, suggesting its potential role in the diagnosis of endometriosis [1]. In chondrocytes, overexpression of Pdgfrl promoted their proliferation but decreased the expression of chondrocyte differentiation marker genes, indicating it plays different roles in different cell types [2]. In colorectal cancer, the expression of Pdgfrl in normal tissues was higher than in cancer tissues, and recombinant human Pdgfrl could inhibit the proliferation and invasion of colorectal cancer HCT-116 cells, arresting the cell cycle at the G0/G1 phase, suggesting its potential in anti-cancer therapy for CRC [3]. In hepatocellular carcinoma, Pdgfrl was increased after combined treatment of regorafenib and radiotherapy. It suppressed HCC cell proliferation and promoted apoptosis by inhibiting the STAT3 pathway activation, indicating its role in the cumulative antitumor effect of the combined treatment [5].
In conclusion, Pdgfrl shows diverse functions in different cell types and disease conditions. It has potential as a biomarker in endometriosis diagnosis and as a target in cancer therapies such as in colorectal and hepatocellular carcinomas. The study of Pdgfrl through genetic models helps to understand its role in specific biological processes and disease mechanisms, providing insights for potential therapeutic strategies.
References:
1. Jiang, Hong, Zhang, Xia, Wu, Yalan, Chen, Lihong, He, Xinqin. 2022. Bioinformatics identification and validation of biomarkers and infiltrating immune cells in endometriosis. In Frontiers in immunology, 13, 944683. doi:10.3389/fimmu.2022.944683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36524127/
2. Kawata, Kazumi, Kubota, Satoshi, Eguchi, Takanori, Kawaki, Harumi, Takigawa, Masaharu. 2017. A Tumor Suppressor Gene Product, Platelet-Derived Growth Factor Receptor-Like Protein Controls Chondrocyte Proliferation and Differentiation. In Journal of cellular biochemistry, 118, 4033-4044. doi:10.1002/jcb.26059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28407304/
3. Guo, Feng-Jie, Zhang, Wei-Jia, Li, Ya-Lin, Xie, Ping-Li, Li, Guan-Cheng. . Expression and functional characterization of platelet-derived growth factor receptor-like gene. In World journal of gastroenterology, 16, 1465-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20333786/
4. McDerment, N A, Hocking, P M, Dunn, I C. 2015. Identification and characterisation of alternative transcriptional variants of PDGFRL in two lines of commercial poultry. In Animal genetics, 46, 498-505. doi:10.1111/age.12327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26202218/
5. Kuang, Shuwen, Zhang, Jiajun, Huang, Ning, Wang, Liming, Liu, Mei. 2024. The cumulative antitumor effects of regorafenib and radiotherapy in hepatocellular carcinoma. In Molecular carcinogenesis, 63, 1738-1749. doi:10.1002/mc.23769. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38837427/
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精子検査
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