Snx15-flox Mouse
一般名
Snx15-flox
製品ID
S-CKO-14385
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-69024-Snx15-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Snx15-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-14385)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Snx15-flox
系統ID
CKOCMP-69024-Snx15-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-14385
遺伝子別名
1500032B08Rik, E130013C21Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 19
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000025702
NCBIトランスクリプトID
NM_026912
ターゲット領域
Exon 2~3
有効領域の大きさ
~2.3 kb
遺伝子研究の概要
Snx15, a sorting nexin, is involved in protein trafficking. It contains a Phox-homology domain crucial for protein-protein interactions among sorting nexins and other partners [1]. It is known to regulate the endosomal network, participating in pathways like the endocytic recycling of proteins [3,4,5,6,7]. It may also be associated with Alzheimer's disease, as it can regulate the cell-surface recycling of amyloid-β precursor protein (APP) and Aβ generation [2].
In an acute promyelocytic leukemia (APL) case, a novel RARA-Snx15 fusion was detected due to RNA mis-splicing. The in-frame fusion RARA-Snx15L consisted mainly of Snx15 domains and was directly associated with Snx15 and itself. Further study is needed to evaluate its biological significance in APL [1]. In Alzheimer's disease research, overexpression and downregulation of Snx15 in mouse neurons and astrocytes were found to respectively reduce and promote Aβ production. Exogenous expression of human Snx15 in the hippocampal dentate gyrus of APPswe/PSEN1dE9 double-transgenic AD model mice could reduce Aβ pathology and improve short-term working memory [2].
In conclusion, Snx15 is significant in protein trafficking and endosomal recycling processes. Its study in mouse models has provided insights into its role in Alzheimer's disease and may potentially offer understanding in APL. These model-based studies help clarify Snx15's functions and its implications in disease, which could potentially guide future research and treatment strategies.
References:
1. Hirade, Kentaro, Kusumoto, Shigeru, Abe, Akihiro, Iida, Shinsuke, Yamamoto, Yukiya. 2022. A novel RARA-SNX15 fusion in PML-RARA-positive acute promyelocytic leukemia with t(11;17;15)(q13;q21.2;q24.1). In International journal of hematology, 116, 956-960. doi:10.1007/s12185-022-03421-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35854096/
2. Feng, Tuancheng, Niu, Mengmeng, Ji, Chengxiang, Xu, Huaxi, Zhang, Yun-Wu. 2015. SNX15 Regulates Cell Surface Recycling of APP and Aβ Generation. In Molecular neurobiology, 53, 3690-3701. doi:10.1007/s12035-015-9306-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26115702/
3. Danson, Chris, Brown, Edward, Hemmings, Oliver J, Verkade, Paul, Cullen, Peter J. 2013. SNX15 links clathrin endocytosis to the PtdIns3P early endosome independently of the APPL1 endosome. In Journal of cell science, 126, 4885-99. doi:10.1242/jcs.125732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23986476/
4. Clippinger, Amy K, Naismith, Teresa V, Yoo, Wonjin, Kast, David J, Hanson, Phyllis I. 2023. IST1 regulates select recycling pathways. In Traffic (Copenhagen, Denmark), 25, e12921. doi:10.1111/tra.12921. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37926552/
5. Phillips, S A, Barr, V A, Haft, D H, Taylor, S I, Haft, C R. 2000. Identification and characterization of SNX15, a novel sorting nexin involved in protein trafficking. In The Journal of biological chemistry, 276, 5074-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11085978/
6. Clippinger, Amy K, Naismith, Teresa V, Yoo, Wonjin, Kast, David, Hanson, Phyllis I. 2023. IST1 regulates select endosomal recycling pathways. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.07.31.551359. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37577466/
7. Barr, V A, Phillips, S A, Taylor, S I, Haft, C R. . Overexpression of a novel sorting nexin, SNX15, affects endosome morphology and protein trafficking. In Traffic (Copenhagen, Denmark), 1, 904-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11208079/
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