Isx-flox Mouse
一般名
Isx-flox
製品ID
S-CKO-15105
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-71597-Isx-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Isx-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-15105）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Isx-flox
系統ID
CKOCMP-71597-Isx-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-15105
遺伝子別名
Pix-1, 9130012O13Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 8
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000174427
NCBIトランスクリプトID
NM_001294278
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~0.7 kb
遺伝子研究の概要
Isx, short for intestine-specific homeobox, is an intestine-specific transcription factor. It participates in the maintenance of vitamin A metabolism by regulating the expression of beta-carotene 15,15'-monooxygenase (Bcmo1) [4]. Relaxing the regulation of SR-B1 expression in enterocytes by genetic deletion of Isx enhances zeaxanthin accumulation in tissues, suggesting its role in carotenoid metabolism [5].
In the context of chronic hepatitis C virus (HCV) infection, the HCV core protein-ISX axis promotes a spectrum of metabolic, fibrogenic, and immune modulators, regulating HCV-infection relevant pathogenic phenotypes in vitro and in vivo. Transgenic mice with this axis show enhanced metabolic disturbance, immune suppression, and chronic liver fibrosis [2]. In lung cancer, PCAF-mediated acetylation of ISX recruits BRD4, promoting epithelial-mesenchymal transition (EMT) and cancer metastasis. Ectopic ISX expression in lung cancer cells enhances EMT marker expression and induces metastasis [1,3].
In conclusion, Isx plays essential roles in vitamin A and carotenoid metabolism. Its involvement in disease-related processes such as HCV-induced chronic liver disease and lung cancer metastasis, as revealed through in vivo studies including mouse models, highlights its significance. Understanding Isx's functions could potentially lead to new therapeutic strategies for these diseases.
References：
1. Wang, Li-Ting, Liu, Kwei-Yan, Jeng, Wen-Yih, Huang, Shau-Ku, Hsu, Shih-Hsien. 2020. PCAF-mediated acetylation of ISX recruits BRD4 to promote epithelial-mesenchymal transition. In EMBO reports, 21, e48795. doi:10.15252/embr.201948795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31908141/
2. Wang, Li-Ting, Wang, Shen-Nien, Chiou, Shyh-Shin, Huang, Shau-Ku, Hsu, Shih-Hsien. 2023. HCV Core Protein-ISX Axis Promotes Chronic Liver Disease Progression via Metabolic Remodeling and Immune Suppression. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2300644. doi:10.1002/advs.202300644. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37316966/
3. Stemmler, Marc P. 2020. PCAF, ISX, and BRD4: a maleficent alliance serving lung cancer malignancy. In EMBO reports, 21, e49766. doi:10.15252/embr.201949766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31908099/
4. Seino, Yusuke, Miki, Takashi, Kiyonari, Hiroshi, Iwanaga, Toshihiko, Seino, Susumu. 2007. Isx participates in the maintenance of vitamin A metabolism by regulation of beta-carotene 15,15'-monooxygenase (Bcmo1) expression. In The Journal of biological chemistry, 283, 4905-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18093975/
5. Thomas, Linda D, Ramkumar, Srinivasagan, Golczak, Marcin, von Lintig, Johannes. 2023. Genetic deletion of Bco2 and Isx establishes a golden mouse model for carotenoid research. In Molecular metabolism, 73, 101742. doi:10.1016/j.molmet.2023.101742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37225015/
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精子検査
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