Lrpprc-flox Mouse
一般名
Lrpprc-flox
製品ID
S-CKO-15469
背景情報
C57BL/6NCya
系統ID
CKOCMP-72416-Lrpprc-B6N-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Lrpprc-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-15469)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Lrpprc-flox
系統ID
CKOCMP-72416-Lrpprc-B6N-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-15469
遺伝子別名
Lsfc, Gp130, Lrp130, 3110001K13Rik
遺伝子別名
C57BL/6NCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000112308
NCBIトランスクリプトID
NM_028233
ターゲット領域
Exon 3~5
有効領域の大きさ
~3.0 kb
遺伝子研究の概要
Lrpprc, or leucine-rich pentatricopeptide repeat-containing protein, is a member of the pentatricopeptide repeat (PPR) family. It binds to DNA, RNA, and proteins to regulate transcription and translation, and is involved in multiple biological processes such as energy metabolism, maturation and export of nuclear mRNA [2,6]. It also plays a role in maintaining normal mitochondrial translation in mammals, as it forms a complex with SLIRP in the mitochondrial matrix, which is essential for the life cycle of most mitochondrial mRNAs [5].
In disease-related studies, knockdown of Lrpprc in RAW 264.7 cells decreased foam cell formation in atherosclerosis, suggesting that Lrpprc promotes foam cell formation by inhibiting autophagy [4]. In lung cancer, Lrpprc forms a feedback loop with CDK6, promoting resistance to CDK4/6 inhibition. Gossypol acetate, a degrader of Lrpprc, enhances the sensitivity to CDK4/6 inhibitors [1]. In triple-negative breast cancer, Lrpprc promotes glycolysis by stabilizing LDHA mRNA, and knockdown of Lrpprc plus glutamine inhibitor induces synthetic lethality [3]. In ovarian cancer, HAPSTR1 binds to Lrpprc, suppresses its ubiquitination, and promotes tumor progression, while Lrpprc knockdown reverses these effects [7].
In conclusion, Lrpprc is a multifunctional protein involved in various biological processes and diseases. Studies using loss-of-function models, such as knockdown experiments, have revealed its roles in cancer, atherosclerosis, and other disease conditions, highlighting its potential as a biomarker and therapeutic target.
References:
1. Zhou, Wei, Wang, Wenxi, Liang, Yuxin, Tan, Weihong, Fang, Xiaohong. 2023. The RNA-binding protein LRPPRC promotes resistance to CDK4/6 inhibition in lung cancer. In Nature communications, 14, 4212. doi:10.1038/s41467-023-39854-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37452037/
2. Cui, Jie, Wang, Li, Ren, Xiaoyue, Zhang, Yamin, Zhang, Hongyi. 2019. LRPPRC: A Multifunctional Protein Involved in Energy Metabolism and Human Disease. In Frontiers in physiology, 10, 595. doi:10.3389/fphys.2019.00595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31178748/
3. Yu, Yuanhang, Deng, Huifang, Wang, Wenwen, Chen, Jianying, Zhang, Bo. . LRPPRC promotes glycolysis by stabilising LDHA mRNA and its knockdown plus glutamine inhibitor induces synthetic lethality via m6 A modification in triple-negative breast cancer. In Clinical and translational medicine, 14, e1583. doi:10.1002/ctm2.1583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38372449/
4. Xu, Zhou, Li, Xinran, Ding, Zhiquan, Cao, Wangsen, Du, Ronghui. 2022. LRPPRC inhibits autophagy and promotes foam cell formation in atherosclerosis. In The FEBS journal, 289, 7545-7560. doi:10.1111/febs.16567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35792704/
5. Rubalcava-Gracia, Diana, Bubb, Kristina, Levander, Fredrik, Koolmeister, Camilla, Larsson, Nils-Göran. . LRPPRC and SLIRP synergize to maintain sufficient and orderly mammalian mitochondrial translation. In Nucleic acids research, 52, 11266-11282. doi:10.1093/nar/gkae662. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39087558/
6. Ge, Yunxiao, Janson, Victor, Liu, Hui. 2024. Comprehensive review on leucine-rich pentatricopeptide repeat-containing protein (LRPPRC, PPR protein): A burgeoning target for cancer therapy. In International journal of biological macromolecules, 282, 136820. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.136820. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39476900/
7. Li, Dongxiao, Wang, Min. 2024. An LRPPRC-HAPSTR1-PSMD14 interaction regulates tumor progression in ovarian cancer. In Aging, 16, 6773-6795. doi:10.18632/aging.205713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643468/
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