Nipsnap3a-flox Mouse
一般名
Nipsnap3a-flox
製品ID
S-CKO-15688
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-73398-Nipsnap3a-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Nipsnap3a-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-15688）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Nipsnap3a-flox
系統ID
CKOCMP-73398-Nipsnap3a-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-15688
遺伝子別名
1700054F22Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 4
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000188045
NCBIトランスクリプトID
NM_028529
ターゲット領域
Exon 2
有効領域の大きさ
~1.3 kb
遺伝子研究の概要
Nipsnap3a is a gene encoding a protein that is predominantly a mitochondrial matrix protein. It is likely involved in vesicular trafficking and is located close to the 3' end of the ATP-binding cassette transporter A1 gene [4]. Nipsnap3a may play a role in multiple biological processes, and its study can help understand cellular homeostasis-related mechanisms.
Knockdown of Nipsnap3a in HeLa cells inhibited cell proliferation and migration, attenuated apoptosis induced by Actinomycin D, inhibited mitochondrial fission through reduction of DRP1-S616, and suppressed cytochrome c release in apoptosis. This highlights its critical role in coordinating cellular processes through influencing mitochondrial dynamics [1].
In addition, Nipsnap3a was identified as an androgen-responsive gene, potentially participating in processes like protein synthesis, response to oxidative stress, and apoptosis, which may be related to the molecular mechanisms of androgen-dependency in the prostate [2].
Also, it was recognized as one of the hub MitoEV-related genes in periodontitis, showing a high correlation with immune cells in the disease [3].
In summary, Nipsnap3a is essential for maintaining cellular homeostasis, especially by modulating mitochondrial dynamics. Its functions in androgen-related processes and the immune microenvironment of periodontitis suggest its potential importance in prostate-related diseases and periodontitis. The study of Nipsnap3a through gene knockdown models helps to better understand its role in these biological processes and disease conditions.
References：
1. Yan, Run, Chen, Liting, Cai, Zimu, Ruan, Yu, Han, Qi. 2024. NIPSNAP3A regulates cellular homeostasis by modulating mitochondrial dynamics. In Gene, 933, 148976. doi:10.1016/j.gene.2024.148976. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39362349/
2. Romanuik, Tammy L, Wang, Gang, Holt, Robert A, Marra, Marco A, Sadar, Marianne D. 2009. Identification of novel androgen-responsive genes by sequencing of LongSAGE libraries. In BMC genomics, 10, 476. doi:10.1186/1471-2164-10-476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19832994/
3. Yang, Haoran, Zhao, Anna, Chen, Yuxiang, Zhou, Jianzhong, Li, Ziliang. 2024. Exploring the potential link between MitoEVs and the immune microenvironment of periodontitis based on machine learning and bioinformatics methods. In BMC oral health, 24, 169. doi:10.1186/s12903-024-03912-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38308306/
4. Buechler, Christa, Bodzioch, Marek, Bared, Salim Maa, Dembinska-Kiec, Aldona, Schmitz, Gerd. . Expression pattern and raft association of NIPSNAP3 and NIPSNAP4, highly homologous proteins encoded by genes in close proximity to the ATP-binding cassette transporter A1. In Genomics, 83, 1116-24. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15177564/
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