Meiob-flox Mouse
一般名
Meiob-flox
製品ID
S-CKO-16170
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-75178-Meiob-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Meiob-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-16170）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Meiob-flox
系統ID
CKOCMP-75178-Meiob-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-16170
遺伝子別名
MLZ-675, 4930528F23Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 17
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000024972
NCBIトランスクリプトID
NM_029197
ターゲット領域
Exon 7~10
有効領域の大きさ
~5.6 kb
遺伝子研究の概要
Meiob, also known as meiosis specific with OB domain, is a crucial gene for meiotic recombination. It codes for a single-strand DNA binding protein that participates in DNA double-strand breaks repair during meiosis [3]. Meiob forms a complex with RPA and SPATA22, and these proteins co-localize on meiotic chromosomes. The protein contains an OB domain similar to one of the RPA1 OB folds and exhibits 3'-5' exonuclease activity [4].
In Meiob-null mouse mutants, both male and female mice are infertile due to meiotic arrest at a zygotene/pachytene-like stage. DNA double-strand break repair and homologous chromosome synapsis are impaired in these meiocytes [5]. In humans, novel variants in the MEIOB gene have been identified in patients with primary ovarian insufficiency (POI) and non-obstructive azoospermia (NOA). These variants, such as frameshift, nonsense, and non-canonical splicing variants, produce truncated proteins, affect protein function, and lead to meiotic arrest [1,2].
In conclusion, Meiob is essential for meiotic recombination and chromosomal synapsis. Studies on Meiob-null mouse models and human patients with MEIOB variants have revealed its crucial role in fertility-related diseases like POI and NOA. Understanding the function of Meiob provides insights into the genetic basis of infertility, which is valuable for genetic counseling and patient management.
References：
1. Wang, Yurong, Liu, Ling, Tan, Chen, He, Wen-Bin, Tan, Yue-Qiu. 2022. Novel MEIOB variants cause primary ovarian insufficiency and non-obstructive azoospermia. In Frontiers in genetics, 13, 936264. doi:10.3389/fgene.2022.936264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35991565/
2. Zhu, Xiaoyu, Hu, Kaiqin, Cheng, Huiru, Tang, Dongdong, Guo, Rui. 2023. Novel MEIOB pathogenic variants including a homozygous non-canonical splicing variant, cause meiotic arrest and human non-obstructive azoospermia. In Clinical genetics, 105, 99-105. doi:10.1111/cge.14426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715646/
3. Gershoni, Moran, Hauser, Ron, Barda, Shimi, Pietrokovski, Shmuel, Kleiman, Sandra E. . A new MEIOB mutation is a recurrent cause for azoospermia and testicular meiotic arrest. In Human reproduction (Oxford, England), 34, 666-671. doi:10.1093/humrep/dez016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30838384/
4. Luo, Mengcheng, Yang, Fang, Leu, N Adrian, La Salle, Sophie, Wang, P Jeremy. . MEIOB exhibits single-stranded DNA-binding and exonuclease activities and is essential for meiotic recombination. In Nature communications, 4, 2788. doi:10.1038/ncomms3788. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24240703/
5. Souquet, Benoit, Abby, Emilie, Hervé, Roxane, Habert, René, Livera, Gabriel. 2013. MEIOB targets single-strand DNA and is necessary for meiotic recombination. In PLoS genetics, 9, e1003784. doi:10.1371/journal.pgen.1003784. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24068956/
品質管理基準
精子検査
凍結前の精子濃度を測定し、精子の生存能力の判定します。
凍結後の精子では、各バッチから1本の凍結保存された精子を選び出し、体外受精に使用します。
環境基準:
SPF対応地域:
グローバル由来:
Cyagenお問い合わせ
カスタムの動物モデルに関するご相談は、下記のフォームにご記入いただき、ご連絡いただくか見積もりをご依頼ください。
Cyagenはお客様のプライバシーを大変重視しています。当社の最新の製品や情報をお届けしたいと思っています。お客様の設定をご確認ください。
これらの配信はいつでも解除できます。配信停止方法およびデータ保護の詳細は プライバシーポリシー をご確認ください。
以下のボタンをクリックすることで、このフォームにご入力いただいた個人情報をCyagenが保存・処理し、ご要望のコンテンツを提供することに同意されたことになります。