Tmem14a-flox Mouse
一般名
Tmem14a-flox
製品ID
S-CKO-16308
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-75712-Tmem14a-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Tmem14a-flox Mouse（カタログ番号S-CKO-16308）はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Tmem14a-flox
系統ID
CKOCMP-75712-Tmem14a-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-16308
遺伝子別名
PTD011, 5730496E24Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 1
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000027064
NCBIトランスクリプトID
NM_001290679
ターゲット領域
Exon 4
有効領域の大きさ
~1.8 kb
遺伝子研究の概要
Tmem14a, a transmembrane protein, has been implicated in multiple biological processes. It contains a putative transmembrane domain and is an integral transmembrane protein of 99 amino acids with three transmembrane domains [3,4]. While its exact function is still being elucidated, studies suggest it may play roles in apoptosis regulation, cell proliferation, and energy metabolism, and is associated with maintaining the integrity of the glomerular filtration barrier [3,4].
In ovarian cancer, Tmem14a is highly expressed and is correlated with prognostic conditions. It inhibits cell apoptosis, accelerates energy metabolism like glycolysis and oxygen respiration, and is positively correlated with c-Myc. Overexpression of c-Myc can rescue its function, indicating its potential as a diagnostic and prognostic biomarker and a molecular target for therapy [1].
In non-small-cell lung cancer (NSCLC), AXL transcriptionally up-regulates Tmem14a expression to mediate cell proliferation. Silencing Tmem14a reduces cellular proliferation and ATP levels, suggesting it could be a therapeutic target for NSCLC patients undergoing AXL-targeted therapies [2].
In human ovarian cancer cells, knockdown of Tmem14a by RNAi reduces cell proliferation, causes cell cycle arrest, suppresses cell invasion, and down-regulates related proteins and the phosphorylation of Smad2 and Smad3 in the TGF-β signalling pathway, indicating a pro-tumorigenic effect [5].
In zebrafish embryos, knocking down tmem14a mRNA translation results in proteinuria, suggesting its role in maintaining glomerular filtration barrier integrity [4].
In conclusion, Tmem14a is involved in various biological processes, especially in cancer-related events such as cell apoptosis, proliferation, and invasion. Its role in maintaining the integrity of the glomerular filtration barrier is also significant. Functional studies, including those using gene knockdown models, have provided insights into its functions in specific disease conditions, highlighting its potential as a biomarker and therapeutic target in ovarian cancer and NSCLC [1,2,4,5].
References：
1. Zhang, Qingmei, Wang, Xiaohong, Zhang, Xuan, Jia, Jin, Chen, Jie. 2022. TMEM14A aggravates the progression of human ovarian cancer cells by enhancing the activity of glycolysis. In Experimental and therapeutic medicine, 24, 614. doi:10.3892/etm.2022.11551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36160886/
2. Jang, Te-Hsuan, Lin, Sheng-Chieh, Yang, Ya-Yu, Kuo, Tsu-Hsiang, Chuang, Shuang-En. 2023. AXL transcriptionally up-regulates TMEM14A expression to mediate cell proliferation in non-small-cell lung cancer cells. In Biochemical and biophysical research communications, 682, 365-370. doi:10.1016/j.bbrc.2023.10.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37839105/
3. Woo, Im Sun, Jin, Hana, Kang, Eun Sil, Choi, Wan Sung, Seo, Han Geuk. 2011. TMEM14A inhibits N-(4-hydroxyphenyl)retinamide-induced apoptosis through the stabilization of mitochondrial membrane potential. In Cancer letters, 309, 190-8. doi:10.1016/j.canlet.2011.05.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21723035/
4. Khalil, Ramzi, Bonnemaijer, Josephine D D, Kreutz, Reinhold, Hogendoorn, Pancras C W, Baelde, Hans J. . Transmembrane protein 14A protects glomerular filtration barrier integrity. In Physiological reports, 11, e15847. doi:10.14814/phy2.15847. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38054547/
5. Zhang, Qingmei, Chen, Xiufeng, Zhang, Xuan, Zhan, Jingfen, Chen, Jie. 2016. Knockdown of TMEM14A expression by RNAi inhibits the proliferation and invasion of human ovarian cancer cells. In Bioscience reports, 36, e00298. doi:10.1042/BSR20150258. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26896463/
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