Slitrk1-flox Mouse
一般名
Slitrk1-flox
製品ID
S-CKO-16616
背景情報
C57BL/6JCya
系統ID
CKOCMP-76965-Slitrk1-B6J-VA
状況
このマウス系統を論文で使用する場合は、「Slitrk1-flox Mouse(カタログ番号S-CKO-16616)はサイアジェンから購入しました。」と引用してください。
製品タイプ
年齢
遺伝子型
性別
数量
標準的な配送方法では、少なくとも3匹のヘテロ接合体キャリアを保証しています。ホモ接合体キャリアや指定された性別の個体の繁殖サービスも利用可能です。
基本情報
系統名
Slitrk1-flox
系統ID
CKOCMP-76965-Slitrk1-B6J-VA
遺伝子名
製品ID
S-CKO-16616
遺伝子別名
3200001I04Rik
遺伝子別名
C57BL/6JCya
NCBI ID
修正
Conditional knockout
染色体
Chr 14
表現型
アプリケーション
--
さらに
系統詳細
EnsemblトランスクリプトID
ENSMUST00000100322
NCBIトランスクリプトID
NM_199065
ターゲット領域
Exon 1
有効領域の大きさ
~4.7 kb
遺伝子研究の概要
Slitrk1, or SLIT and NTRK-like 1, is a gene encoding a neuronal transmembrane protein. It has abilities in controlling neurite development and synaptic formation, and is involved in regulating noradrenergic and serotonergic systems [2]. It may also participate in pathways related to the development of synapses and is of great biological importance in the context of neuropsychiatric disorders [3]. Genetic models, such as knockout mice, have been crucial in studying its functions.
Slitrk1-KO newborns show abnormal vocalizations, excessive noradrenergic neurites, and reduced Semaphorin3A expression in the prefrontal cortex [1]. Slitrk1-deficient mice display elevated anxiety-like behavior, increased noradrenaline levels, and abnormal serotonergic varicosity size [2,6]. In adult mice, striatal Slitrk1-KD (knock-down) leads to TS-like tic behaviors, impaired prepulse inhibition, and changes in dopaminergic transmission [4]. Also, in a chronic neuropathic pain mouse model, decreased SLITRK1 in the amygdala is associated with anxio-depressive behaviors [5].
In conclusion, Slitrk1 plays a vital role in the development and regulation of neural systems, especially those related to noradrenergic, serotonergic, and dopaminergic transmissions. The study of Slitrk1 through KO and KD mouse models has significantly contributed to understanding the pathophysiology of neuropsychiatric disorders such as Tourette's syndrome, obsessive-compulsive disorder, and anxiety-related disorders [1,2,4,6].
References:
1. Hatayama, Minoru, Katayama, Kei-Ichi, Kawahara, Yukie, Yoshikawa, Takeo, Aruga, Jun. 2022. SLITRK1-mediated noradrenergic projection suppression in the neonatal prefrontal cortex. In Communications biology, 5, 935. doi:10.1038/s42003-022-03891-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36085162/
2. Hatayama, Minoru, Aruga, Jun. 2023. Developmental control of noradrenergic system by SLITRK1 and its implications in the pathophysiology of neuropsychiatric disorders. In Frontiers in molecular neuroscience, 15, 1080739. doi:10.3389/fnmol.2022.1080739. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36683853/
3. Beaubien, François, Raja, Reesha, Kennedy, Timothy E, Fournier, Alyson E, Cloutier, Jean-François. 2016. Slitrk1 is localized to excitatory synapses and promotes their development. In Scientific reports, 6, 27343. doi:10.1038/srep27343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27273464/
4. Du, Jung-Chieh, Chang, Man-Hsin, Yeh, Chen-Jiun, Chuang, Shu-Hui, Chiou, Lih-Chu. 2023. Pivotal Role of Slitrk1 in Adult Striatal Cholinergic Neurons in Mice: Implication in Tourette Syndrome. In Annals of neurology, , . doi:10.1002/ana.26805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37776102/
5. Chu, Ruitong, Lu, Ye, Fan, Xiaoyi, Tian, Mouli, Yuan, Hongbin. . Changes in SLITRK1 Level in the Amygdala Mediate Chronic Neuropathic Pain-Induced Anxio-Depressive Behaviors in Mice. In Journal of integrative neuroscience, 23, 82. doi:10.31083/j.jin2304082. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38682225/
6. Katayama, K, Yamada, K, Ornthanalai, V G, Murphy, N P, Aruga, J. 2008. Slitrk1-deficient mice display elevated anxiety-like behavior and noradrenergic abnormalities. In Molecular psychiatry, 15, 177-84. doi:10.1038/mp.2008.97. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18794888/
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精子検査
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